Inhibiteurs BZW1
Les inhibiteurs de BZW1 les plus courants comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, le sorafénib CAS 284461-73-0, le linsitinib CAS 867160-71-2 et le MDV3100 CAS 915087-33-1.
BZW1, également connu sous le nom de BZW2 ou TRIP-Br2, est un régulateur transcriptionnel impliqué dans la prolifération cellulaire, la différenciation et la tumorigenèse. Cette protéine fonctionne comme un coactivateur transcriptionnel, interagissant avec divers facteurs de transcription pour moduler l'expression de gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire et l'oncogenèse. Par son association avec des facteurs de transcription tels que E2F, BZW1 exerce un contrôle sur la machinerie transcriptionnelle, influençant l'expression de gènes cruciaux pour la prolifération et la survie des cellules.
L'inhibition de BZW1 se fait principalement en ciblant la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-1R), qui joue un rôle central dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs chimiques ciblant l'IGF-1R perturbent les cascades de signalisation en aval impliquées dans l'expression de BZW1, ce qui réduit indirectement son activité. En interférant avec la signalisation de l'IGF-1R, ces inhibiteurs modulent le paysage transcriptionnel, ce qui conduit finalement à l'inhibition de la coactivation transcriptionnelle médiée par BZW1. Cette stratégie d'inhibition constitue une voie prometteuse pour le développement d'interventions ciblant la prolifération cellulaire aberrante et les processus oncogéniques associés à une activité BZW1 dérégulée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibiteur de l'IGF-1R ciblant le récepteur du facteur de croissance 1 de type insuline, réduisant indirectement la régulation de BZW1 en inhibant la signalisation en amont. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la kinase BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique pour bloquer la signalisation aberrante. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Inhibiteur double de l'IGF-1R/IR ayant un impact sur la signalisation du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et du récepteur de l'insuline, conduisant à l'inhibition de l'expression de BZW1 via la modulation de la signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases, y compris RAF et VEGFR, utilisé dans le traitement du carcinome rénal et hépatocellulaire avancé. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Inhibiteur de l'IGF-1R supprimant la signalisation du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline, inhibant finalement l'expression de BZW1 par l'interférence de la voie en aval. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Cible les récepteurs des androgènes, utilisé pour traiter le cancer avancé de la prostate en bloquant la signalisation des androgènes. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe sélectivement la kinase EGFR avec mutation T790M, utilisé dans le cancer du poumon non à petites cellules résistant à d'autres inhibiteurs de l'EGFR. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
Inhibiteur de l'IGF-1R/IR perturbant la signalisation du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et du récepteur de l'insuline, entraînant une régulation à la baisse de l'expression de BZW1 via l'inhibition des cascades en aval. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Inhibiteur de l'IGF-1R ayant un impact sur la signalisation du récepteur du facteur de croissance 1 de type insuline, supprimant ainsi indirectement l'expression de BZW1 par la modulation des voies en aval. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de manière irréversible la kinase BTK, utilisé dans les tumeurs malignes des cellules B pour bloquer la signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||