Inhibiteurs BTLA

Les inhibiteurs courants de BTLA comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur V de Stat3, le stattic CAS 19983-44-9, l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9, (+/-)-JQ1, l'ibrutinib CAS 936563-96-1 et le CAL-101 CAS 870281-82-6.

Les inhibiteurs de BTLA, en tant que classe, incluraient des molécules qui ont un impact sur la capacité de la protéine à s'engager avec son ligand HVEM ou qui modulent les cascades de signalisation en aval émanant de BTLA après son engagement. L'inhibition chimique directe de BTLA n'étant pas possible en raison de la nature de son interaction avec HVEM, les stratégies d'inhibition indirecte consistent à cibler les voies de signalisation affectées par l'activation de BTLA.

Les inhibiteurs potentiels répertoriés, tels que BMS-986004, pourraient perturber l'interaction BTLA-HVEM, altérant ainsi potentiellement la signalisation de BTLA. D'autres composés, comme les inhibiteurs de STAT3, NF-κB, JAK, PI3K, mTOR et ERK, peuvent affecter les voies de signalisation en aval de BTLA. Ces inhibiteurs agissent sur divers nœuds des réseaux de signalisation cellulaire pour moduler les réponses immunitaires, ce qui pourrait, à son tour, influencer l'activité des cellules exprimant BTLA. Les entités chimiques susceptibles de moduler indirectement l'activité de BTLA représentent un groupe diversifié qui cible différentes molécules et voies de signalisation au sein des cellules immunitaires. En influençant ces voies, ces composés peuvent affecter les résultats fonctionnels de la signalisation BTLA. L'inhibition indirecte de BTLA par ces molécules souligne la complexité de la régulation immunitaire et suggère de multiples points d'intervention qui pourraient modifier les effets inhibiteurs de BTLA sur les cellules immunitaires.