Les inhibiteurs de BS69 sont une classe de composés chimiques qui ciblent une protéine spécifique connue sous le nom de BS69, également appelée ZMYND11 (zinc finger MYND-type containing 11). La BS69 est une protéine corépressive transcriptionnelle qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes. Elle contient plusieurs domaines fonctionnels, dont un domaine à doigt de zinc de type MYND, qui est responsable de ses interactions protéine-protéine. Le domaine MYND du BS69 lui permet d'interagir avec divers facteurs de transcription et enzymes modifiant la chromatine, ce qui facilite son rôle dans la répression des gènes. Les inhibiteurs de BS69 sont conçus pour perturber ces interactions et, par conséquent, pour moduler les schémas d'expression des gènes dans les cellules.
Les inhibiteurs de BS69 ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire. Ces inhibiteurs sont généralement constitués de petites molécules ou de peptides capables de se lier sélectivement au domaine MYND du BS69. En se liant à ce domaine, les inhibiteurs de BS69 interfèrent avec sa capacité à interagir avec les facteurs de transcription et d'autres protéines modifiant la chromatine, ce qui conduit finalement à des changements dans l'expression des gènes. Les chercheurs étudient activement l'utilisation des inhibiteurs de la BS69 comme outils précieux pour élucider les réseaux complexes de régulation des gènes, les modifications épigénétiques et les voies de signalisation cellulaires. En outre, le développement des inhibiteurs de BS69 pourrait avoir des implications dans divers domaines de recherche, tels que la biologie du développement et les neurosciences, où le contrôle précis de l'expression des gènes est d'une importance capitale pour la compréhension des mécanismes pathologiques et des processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC qui modifie l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'activité de remodelage de la chromatine de BS69. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
L'inhibiteur d'HDAC, dont la fonction est similaire à celle de SAHA, pourrait affecter indirectement BS69 en modifiant l'état de la chromatine. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
inhibiteur d'HDAC de classe I/IV, pourrait moduler indirectement l'activité de BS69 par le biais de la modification des histones. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif d'HDAC, peut modifier la répression transcriptionnelle dans laquelle BS69 est impliqué. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inhibiteur pan-HDAC, pourrait affecter la fonction de BS69 en raison de ses effets étendus sur l'acétylation des histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
inhibiteur d'HDAC, a le potentiel d'influencer l'activité de BS69 par le biais de la modification des histones. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur d'HDAC qui pourrait affecter la fonction régulatrice de BS69 sur la structure de la chromatine. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
inhibiteur d'HDAC, pourrait influencer BS69 en modifiant le paysage chromatinien. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
inhibiteur d'HDAC, peut avoir un effet indirect sur le rôle de BS69 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
inhibiteur d'HDAC, a le potentiel d'influencer BS69 indirectement par le biais de la modulation épigénétique. | ||||||