Inhibiteurs BRWD3
Les inhibiteurs courants de BRWD3 comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (sel non HCl), GSK 525762A, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2, 3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazépine-6-yl)-N-(4-hydroxyphényl)acétamide CAS 202590-98-5 et Acide valproïque CAS 99-66-1.
Les inhibiteurs de BRWD3 constituent une classe diversifiée de produits chimiques qui ciblent principalement les bromodomaines et modifient les schémas d'acétylation des histones, influençant potentiellement les interactions et la fonction de BRWD3. Les inhibiteurs de bromodomaines, comme JQ1 et I-BET151, se lient spécifiquement à la poche de reconnaissance de l'acétyl-lysine dans les bromodomaines. Cette liaison peut entraver la capacité de BRWD3 à reconnaître et à se lier aux lysines acétylées sur les histones ou d'autres protéines, un aspect fondamental de sa modalité d'interaction protéine-protéine.
Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que le VPA et le SAHA, représentent un autre segment des inhibiteurs de BRWD3. Ces composés augmentent les niveaux globaux d'acétylation des histones. Les histones acétylées peuvent servir de sites d'ancrage pour les protéines possédant des bromodomaines. Ainsi, une augmentation de l'acétylation des histones pourrait entraîner une modification du paysage des interactions protéine-protéine pour BRWD3. D'autre part, des composés comme GSK126 et UNC1999 inhibent l'activité méthyltransférase d'enzymes comme EZH2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 se lie au bromodomaine, réduisant sa capacité à reconnaître la lysine acétylée, ce qui pourrait affecter les interactions protéine-protéine de BRWD3. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
En se liant au bromodomaine, l'I-BET151 peut entraver l'interaction de BRWD3 avec les lysines acétylées des histones ou d'autres protéines. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
L'I-BET762, un autre inhibiteur de bromodomaine, peut entraver l'affinité de BRWD3 pour les cibles acétylées. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 se lie aux bromodomaines, réduisant leur interaction avec les résidus de lysine acétylés. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le VPA est un inhibiteur d'histone désacétylase, augmentant les niveaux d'acétylation, ce qui pourrait modifier le paysage des interactions pour BRWD3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, SAHA augmente l'acétylation de l'histone, ce qui peut modifier les interactions de BRWD3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En inhibant la désacétylation des histones, la romidepsine peut affecter la reconnaissance des histones par BRWD3. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait modifier les préférences de liaison de BRWD3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut moduler les interactions protéine-protéine de BRWD3 en modifiant les schémas d'acétylation. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inhibe la méthyltransférase EZH2, modifiant potentiellement les interactions dépendant de la méthylation à proximité des cibles de BRWD3. | ||||||