Les inhibiteurs de BRCAA1 sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et régulent l'activité du gène BRCAA1 (Breast Cancer Associated Antigen 1), qui code pour une protéine impliquée dans des fonctions cellulaires critiques liées à la régulation du cycle cellulaire, à la réponse aux dommages de l'ADN et aux réponses au stress cellulaire. La protéine BRCAA1 est impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier ceux qui influencent la stabilité et l'intégrité du génome. On sait que BRCAA1 interagit avec plusieurs protéines clés impliquées dans les mécanismes de réparation de l'ADN et la maintenance des chromosomes. Les inhibiteurs de BRCAA1 agissent en se liant à des domaines spécifiques de la protéine BRCAA1, inhibant ainsi sa capacité à participer aux interactions protéine-protéine ou aux voies cellulaires associées aux mécanismes de surveillance et de réparation du génome. Cette modulation a un impact sur les voies contrôlées par BRCAA1, offrant une approche unique pour étudier comment les cellules gèrent le stress génomique et maintiennent la stabilité chromosomique. L'étude des inhibiteurs de BRCAA1 ouvre des voies pour étudier les subtilités de la régulation du cycle cellulaire et de la maintenance génomique, offrant un outil précieux aux chercheurs intéressés par la compréhension des détails moléculaires de la réparation de l'ADN et de la dynamique chromosomique. En inhibant BRCAA1, les chercheurs peuvent explorer les conséquences d'une réparation déficiente de l'ADN et la manière dont les cellules répondent à diverses formes d'instabilité génomique. Les inhibiteurs permettent également de comprendre comment BRCAA1 est intégré dans des réseaux de signalisation plus vastes qui régissent la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse aux facteurs de stress externes. En laboratoire, les inhibiteurs de BRCAA1 peuvent servir de sondes moléculaires pour disséquer les relations entre les protéines de réparation de l'ADN et d'autres mécanismes cellulaires impliqués dans le maintien de l'intégrité génomique. De telles études peuvent nous permettre de mieux comprendre comment BRCAA1 contribue à des fonctions cellulaires plus larges, au-delà de son rôle dans la surveillance génomique, en révélant le réseau complexe d'interactions moléculaires en jeu dans le maintien de la stabilité du génome.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de la PARP qui empêche la réparation de l'ADN simple brin. Les cellules présentant des mutations du gène BRCA1 dépendent de la PARP; son inhibition entraîne la mort cellulaire. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibiteur de PARP agissant de manière similaire à l'olaparib. Dans les cellules dont la fonction BRCA1 est compromise, l'inhibition de la PARP est particulièrement efficace. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Un autre inhibiteur de PARP, qui provoque une létalité synthétique dans les cellules dont le BRCA1 est déficient. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inhibiteur de PARP qui peut exploiter la vulnérabilité des cellules mutées BRCA1 en empêchant la réparation de l'ADN. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Inhibiteur de PARP qui se lie à l'ADN et piège la PARP sur l'ADN, particulièrement mortel pour les cellules déficientes en BRCA1. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Inhibiteur de la kinase ATR; ATR est essentiel pour la réponse aux dommages de l'ADN, en particulier lorsque BRCA1 est dysfonctionnel. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inhibe la PI3K, qui fait partie de la voie AKT-mTOR. Les tumeurs mutées BRCA1 peuvent être dépendantes de cette voie. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibe l'AKT, en aval de PI3K. Les tumeurs mutées BRCA1 pourraient être sensibles à l'inhibition de l'AKT. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR fait partie de la voie PI3K-AKT et son inhibition peut avoir un impact sur les cellules présentant une dysrégulation de BRCA1. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
RAD51 est impliqué dans la réparation de la recombinaison homologue, comme BRCA1. L'inhibition de RAD51 peut aggraver les effets de la déficience en BRCA1. | ||||||