Les inhibiteurs BinCARD, abréviation de BCL-2 inhibitor of cardiomyocyte death, représentent une classe fascinante de molécules dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie. Ces composés sont principalement conçus pour cibler une protéine spécifique, la BCL-2, et les membres de sa famille étroitement apparentée, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'apoptose, un processus fondamental de mort cellulaire programmée. L'apoptose est cruciale pour le maintien de l'homéostasie des tissus, et son dérèglement a été impliqué dans diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs. Les inhibiteurs de BinCARD, comme leur nom l'indique, inhibent spécifiquement la fonction de BCL-2, en empêchant son interaction avec les protéines pro-apoptotiques et en interférant ainsi avec la voie de signalisation apoptotique.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de BinCARD sont généralement de petites molécules ou des peptides conçus pour se lier aux protéines BCL-2, perturbant ainsi leurs fonctions habituelles. Les protéines BCL-2 sont connues pour leur capacité à bloquer la libération du cytochrome c par les mitochondries, une étape cruciale dans le déclenchement de l'apoptose. En se liant à BCL-2, les inhibiteurs de BinCARD interfèrent avec ce mécanisme de protection, favorisant la libération du cytochrome c et déclenchant finalement la cascade apoptotique. Cette perturbation ciblée de l'apoptose a de profondes implications dans le contexte de la recherche et du développement de médicaments, car elle permet aux scientifiques de manipuler les voies de survie et de mort des cellules, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à diverses maladies. Les inhibiteurs de BinCARD sont des outils précieux pour élucider ces voies et explorer des interventions, bien que leurs applications restent des sujets de recherche et d'investigation en cours.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, inhibe son activité de phosphorylation et arrête ainsi la prolifération des cellules leucémiques dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il interrompt les voies de signalisation qui inhibent la croissance et la prolifération des cellules tumorales dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, VEGFR et PDGFR, empêchant la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse des tumeurs. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Cible la mutation BRAF V600E. Il se lie à la poche de liaison de l'ATP de l'enzyme, ce qui arrête la voie de la MAP kinase dans les mélanomes. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1 et JAK2. Il interrompt la voie de signalisation JAK-STAT, réduisant ainsi l'inflammation et la prolifération cellulaire. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines (CDK) 4 et 6, empêchant la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S dans le cancer du sein. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome. Bloque la dégradation des facteurs pro-apoptotiques, entraînant l'apoptose des cellules du myélome multiple et du lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR. Intervient dans les voies de signalisation, empêchant la croissance et la prolifération des cellules tumorales dans le cancer du poumon. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur multicible du récepteur tyrosine kinase (RTK) qui affecte le VEGFR, le PDGFR et d'autres récepteurs, stoppant l'angiogenèse et la prolifération tumorale. | ||||||