Date published: 2025-10-30

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Inhibiteurs BinCARD

Les inhibiteurs BinCARD courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Lapatinib CAS 231277-92-2 et le Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Les inhibiteurs BinCARD, abréviation de BCL-2 inhibitor of cardiomyocyte death, représentent une classe fascinante de molécules dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie. Ces composés sont principalement conçus pour cibler une protéine spécifique, la BCL-2, et les membres de sa famille étroitement apparentée, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'apoptose, un processus fondamental de mort cellulaire programmée. L'apoptose est cruciale pour le maintien de l'homéostasie des tissus, et son dérèglement a été impliqué dans diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs. Les inhibiteurs de BinCARD, comme leur nom l'indique, inhibent spécifiquement la fonction de BCL-2, en empêchant son interaction avec les protéines pro-apoptotiques et en interférant ainsi avec la voie de signalisation apoptotique.

D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de BinCARD sont généralement de petites molécules ou des peptides conçus pour se lier aux protéines BCL-2, perturbant ainsi leurs fonctions habituelles. Les protéines BCL-2 sont connues pour leur capacité à bloquer la libération du cytochrome c par les mitochondries, une étape cruciale dans le déclenchement de l'apoptose. En se liant à BCL-2, les inhibiteurs de BinCARD interfèrent avec ce mécanisme de protection, favorisant la libération du cytochrome c et déclenchant finalement la cascade apoptotique. Cette perturbation ciblée de l'apoptose a de profondes implications dans le contexte de la recherche et du développement de médicaments, car elle permet aux scientifiques de manipuler les voies de survie et de mort des cellules, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à diverses maladies. Les inhibiteurs de BinCARD sont des outils précieux pour élucider ces voies et explorer des interventions, bien que leurs applications restent des sujets de recherche et d'investigation en cours.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, inhibe son activité de phosphorylation et arrête ainsi la prolifération des cellules leucémiques dans la leucémie myéloïde chronique (LMC).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il interrompt les voies de signalisation qui inhibent la croissance et la prolifération des cellules tumorales dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, VEGFR et PDGFR, empêchant la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse des tumeurs.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Cible la mutation BRAF V600E. Il se lie à la poche de liaison de l'ATP de l'enzyme, ce qui arrête la voie de la MAP kinase dans les mélanomes.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1 et JAK2. Il interrompt la voie de signalisation JAK-STAT, réduisant ainsi l'inflammation et la prolifération cellulaire.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines (CDK) 4 et 6, empêchant la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S dans le cancer du sein.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome. Bloque la dégradation des facteurs pro-apoptotiques, entraînant l'apoptose des cellules du myélome multiple et du lymphome à cellules du manteau.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR. Intervient dans les voies de signalisation, empêchant la croissance et la prolifération des cellules tumorales dans le cancer du poumon.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur multicible du récepteur tyrosine kinase (RTK) qui affecte le VEGFR, le PDGFR et d'autres récepteurs, stoppant l'angiogenèse et la prolifération tumorale.