Inhibiteurs β-defensin 50
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 50 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le PI-103 CAS 371935-74-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 202190 CAS 152121-30-7.
Les inhibiteurs de la β-défensine 50 représentent une classe de composés conçus pour interagir spécifiquement avec la β-défensine 50, un membre de la famille des défensines qui sont de petits peptides antimicrobiens. Les défensines sont connues pour leur rôle dans le système immunitaire inné, où elles contribuent à la défense de l'hôte en perturbant l'intégrité des membranes microbiennes. La β-défensine 50 est unique parmi les défensines de par sa structure, sa composition et les voies spécifiques qu'elle module au sein de divers processus biologiques. L'inhibition de la β-défensine 50 est censée moduler son activité, qui implique des interactions complexes avec les membranes cellulaires et affecte potentiellement les voies de transduction des signaux, la prolifération cellulaire et d'autres mécanismes moléculaires associés à l'homéostasie cellulaire et aux réponses immunitaires. Les composés qui inhibent la β-défensine 50 sont généralement étudiés pour leur capacité à se lier à des régions spécifiques du peptide, modifiant sa conformation structurelle et donc son interaction avec d'autres biomolécules ou composants cellulaires.Le développement d'inhibiteurs de la β-défensine 50 nécessite une compréhension complète de la relation structure-fonction du peptide. Cela implique des études structurales à haute résolution telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie RMN afin d'élucider les sites actifs et les changements de conformation induits lors de la liaison avec des inhibiteurs potentiels. En outre, la modélisation informatique et les simulations de dynamique moléculaire jouent un rôle crucial dans la prédiction de l'interaction entre ces inhibiteurs et la β-défensine 50 au niveau atomique. La recherche sur les inhibiteurs de la β-défensine 50 implique également l'étude de la spécificité, de la stabilité et de la cinétique d'interaction du composé afin de s'assurer qu'il cible effectivement la β-défensine 50 sans effets hors cible sur d'autres membres de la famille des défensines ou sur des protéines non apparentées. La compréhension de ces interactions biochimiques complexes et de ces exigences structurelles est essentielle pour faire progresser les connaissances scientifiques fondamentales sur la β-défensine 50 et son rôle dans les processus cellulaires, en fournissant une base pour une exploration plus poussée dans divers domaines de la biologie moléculaire et de la biochimie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur de la kinase EGFR perturbant la voie MAPK/ERK. L'erlotinib inhibe indirectement la β-défensine 50 en interférant avec la voie EGFR/MAPK/ERK, connue pour moduler la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Double inhibiteur PI3K/mTOR affectant la voie PI3K/AKT/mTOR. PI-103 supprime indirectement la β-défensine 50, car la voie PI3K/AKT/mTOR régule la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la signalisation PI3K/AKT. LY294002 supprime indirectement la β-défensine 50, car la signalisation PI3K/AKT régule la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de la voie mTOR perturbant la signalisation mTOR. La rapamycine influence indirectement l'expression de la β-défensine 50 en interférant avec la voie mTOR, connue pour moduler la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 affectant la voie de la MAPK. Le SB203580 inhibe indirectement la β-défensine 50 en perturbant la voie de la MAPK p38, connue pour moduler la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la signalisation PI3K/AKT. La wortmannine supprime indirectement la β-défensine 50, car la signalisation PI3K/AKT régule la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome ayant un impact sur la signalisation NF-κB. Le bortézomib entrave indirectement l'expression de la β-défensine 50 en bloquant le protéasome, ce qui affecte la dégradation de IκB et l'activation subséquente de NF-κB, une voie connue pour moduler la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inhibiteur de la méthyltransférase H3K27. GSK343 influence indirectement la β-défensine 50 en modifiant la méthylation des histones, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine et l'accessibilité du gène de la β-défensine 50 pour la transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC modulant la structure de la chromatine. La trichostatine A supprime indirectement la β-défensine 50 en modifiant l'acétylation des histones, influençant l'accessibilité du gène de la β-défensine 50 pour la transcription. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agent endommageant l'ADN et affectant plusieurs voies. Le cisplatine influence indirectement la β-défensine 50 en causant des dommages à l'ADN, en déclenchant diverses voies de réponse au stress qui modulent la transcription de la β-défensine 50 par l'intermédiaire de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||