BCNP1 Activateurs
Les activateurs BCNP1 courants comprennent, entre autres, la caféine CAS 58-08-2, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.
Les activateurs BCNP1 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui, malgré leurs différentes structures et cibles primaires, conduisent tous à l'activation fonctionnelle du BCNP1. Ces composés agissent principalement en influençant la voie AMPc-PKA, soit en stimulant l'adénylate cyclase, soit en inhibant les phosphodiestérases, soit en agissant comme des analogues de l'AMPc. Par ces actions, ils augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La PKA phosphoryle alors la protéine CREB, ce qui entraîne la transcription de BCNP1. L'activité fonctionnelle de BCNP1 s'en trouve renforcée.
L'activation fonctionnelle de BCNP1 par ces substances chimiques représente un processus étroitement coordonné. La caféine, un antagoniste des récepteurs de l'adénosine, par exemple, inhibe l'action de l'adénosine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la PKA, qui phosphoryle le CREB, renforçant ainsi l'activité du BCNP1. Cette interaction complexe entre différentes molécules et voies de signalisation souligne le rôle central de BCNP1 dans les processus cellulaires. Les inhibiteurs de la PKA, tels que le dihydrochlorure de H-89 et le KT 5720, tout en inhibant principalement la PKA, peuvent indirectement moduler l'activation de BCNP1, qui est en aval de cette voie. En revanche, le SQ 22536, un inhibiteur de l'adénylate cyclase, réduit les niveaux d'AMPc et module indirectement l'activation de BCNP1. La complexité et la spécificité de ces interactions démontrent le réseau complexe de mécanismes de régulation qui contrôlent l'activité de BCNP1, révélant la sophistication de la signalisation cellulaire et le potentiel de modulation ciblée de protéines spécifiques. Ces activateurs de BCNP1, grâce à leurs divers mécanismes d'action, soulignent le rôle vital de BCNP1 dans la signalisation cellulaire et son potentiel en tant que nœud clé dans la compréhension des complexités de la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine. En inhibant l'action de l'adénosine, elle augmente les niveaux d'AMPc, activant la PKA. La PKA phosphoryle le CREB, qui transcrit alors le BCNP1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA, conduisant à l'activation du BCNP1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4). En inhibant la PDE4, il augmente l'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA qui, à son tour, phosphoryle et active le BCNP1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine se lie aux récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation subséquente des niveaux d'AMPc. Cela active la PKA, qui phosphoryle et active le BCNP1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il active la PKA, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de BCNP1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur puissant et sélectif de la PKA. En inhibant la PKA, il module indirectement l'activation de BCNP1, qui est en aval de cette voie. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il active la PKA, qui phosphoryle et active le BCNP1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Le KT 5720 est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable aux cellules de la PKA. En inhibant la PKA, il module indirectement l'activation de BCNP1. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 est un inhibiteur de l'adénylate cyclase. En inhibant l'adénylate cyclase, il réduit les niveaux d'AMPc et module indirectement l'activation de BCNP1. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardavérine est un puissant inhibiteur des phosphodiestérases 3 et 4. En inhibant ces enzymes, elle augmente les niveaux d'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA et à l'activation subséquente du BCNP1. | ||||||