BC003965 Activateurs
BC003267 activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of BC003267 through modulation of various signaling pathways. Forskolin and FSK, both adenylyl cyclase activators, along with IBMX and Rolipram, phosphodiesterase inhibitors, raise intracellular cAMP levels, potentially enhancingBC003267 activators through elevated cAMP in the case of BC003267 being responsive to such signaling. PMA, a potent PKC activator, mimics the natural ligand DAG, potentially leading to an enhancement of BC003267's activity through PKC pathway modulation. Furthermore, Sphingosine-1-phosphate could influence BC003267 by engaging with sphingosine-1-phosphate receptors and modulating subsequent intracellular signaling cascades. Similarly, the calcium ionophore A23187 and the SERCA pump inhibitor Thapsigargin both raise cytosolic calcium levels, potentially enhancing BC003267 activity if it is calcium-responsive.
The activity of BC003267 may also be indirectly augmented by compounds that affect tyrosine kinase signaling and the PI3K/AKT pathway. Genistein, a tyrosine kinase inhibitor, could remove competitive inhibition, allowing pathways involving BC003267 to become more predominant. This is complemented by LY294002, a PI3K inhibitor, which could shift the cellular signaling balance to favor BC003267 activation if it lies downstream of PI3K/AKT. In the realm of the MAPK pathway, U0126 and SB203580, inhibitors of MEK1/2 and p38 MAPK respectively, may also indirectly promote BC003267 activity. By inhibiting key kinases in the MAPK pathway, these compounds could redirect signaling through alternate routes that activate BC003267, assuming it is a part of or regulated by MAPK-dependent processes. Collectively, these activators work through intricate cellular signaling networks, each potentially playing a role in the amplification of BC003267's functional activities within the cell.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC. Il imite le diacylglycérol (DAG), un activateur physiologique de la PKC. En activant la PKC, la PMA renforce indirectement l'activité du BC003267 si celui-ci fait partie d'un processus cellulaire modulé par la signalisation de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui peuvent moduler diverses voies de signalisation intracellulaires. Si le BC003267 est lié à des voies affectées par ces récepteurs, la sphingosine-1-phosphate pourrait indirectement renforcer l'activité du BC003267 par le biais de ces voies. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc. Il peut augmenter l'activité du BC003267 en augmentant les niveaux d'AMPc si le BC003267 est modulé par des voies dépendant de l'AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Si l'activité du BC003267 est dépendante de l'AMPc, le rolipram peut renforcer cette activité en empêchant la dégradation de l'AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Si le BC003267 est activé par une signalisation dépendante du calcium, l'A23187 pourrait servir d'activateur indirect en augmentant l'afflux de calcium. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui augmente les niveaux de calcium cytosolique. Il peut renforcer l'activité du BC003267 si le BC003267 est sensible au calcium, en augmentant le calcium intracellulaire et en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle peut renforcer l'activité du BC003267 en inhibant des voies de tyrosine kinase concurrentes, déplaçant ainsi indirectement la signalisation vers des voies dans lesquelles le BC003267 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. En inhibant la PI3K, il peut affecter la voie de signalisation AKT en aval. Si le BC003267 fait partie de la voie PI3K/AKT ou est régulé par celle-ci, le LY294002 peut renforcer l'activité du BC003267 par la modulation indirecte de cet axe de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes de la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut indirectement augmenter l'activité de BC003267 si l'activité de BC003267 est modulée par les voies de signalisation MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il peut renforcer l'activité du BC003267 en inhibant la MAPK p38, ce qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui activent le BC003267. | ||||||