Inhibiteurs BAP31
Les inhibiteurs courants de la BAP31 comprennent, entre autres, la lovastatine CAS 75330-75-5, la wortmannine CAS 19545-26-7, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et la Brefeldine A CAS 20350-15-6.
La BAP31, également connue sous le nom de B-cell receptor-associated protein 31, est une protéine membranaire intégrale multifonctionnelle principalement localisée dans le réticulum endoplasmique (ER) et le compartiment intermédiaire ER-Golgi (ERGIC). La BAP31 joue divers rôles dans les processus cellulaires, notamment dans le trafic des protéines, la régulation de l'apoptose et les réponses immunitaires. L'une des fonctions clés de la BAP31 est son implication dans le transport des protéines entre le RE et l'appareil de Golgi. La BAP31 agit comme un récepteur de cargaison, facilitant le transport des protéines du RE vers le Golgi pour un traitement ultérieur et la sécrétion. En outre, BAP31 joue un rôle essentiel dans la régulation des réponses au stress du RE et de l'apoptose en servant de plate-forme pour l'assemblage de complexes de signalisation impliqués dans ces processus. La BAP31 interagit avec diverses protéines, dont des membres de la famille Bcl-2 et la procaspase-8, pour moduler les voies de signalisation apoptotiques et favoriser la survie ou la mort des cellules en fonction du contexte cellulaire.
L'inhibition de la fonction de la BAP31 peut être obtenue par plusieurs mécanismes qui perturbent ses interactions protéine-protéine, sa localisation subcellulaire ou ses modifications post-traductionnelles. Une approche de l'inhibition de la BAP31 consiste à interférer avec son interaction avec d'autres protéines impliquées dans le trafic des protéines ou la régulation de l'apoptose. Les petites molécules ou les peptides qui ciblent les interfaces de liaison entre la BAP31 et ses partenaires d'interaction peuvent inhiber ces interactions de manière compétitive, perturbant ainsi les processus médiés par la BAP31 tels que le transport des protéines ou la signalisation apoptotique. En outre, les composés qui interfèrent avec les modifications post-traductionnelles de la BAP31, telles que la phosphorylation ou la glycosylation, peuvent également altérer sa fonction. En outre, la modulation de la localisation subcellulaire de la BAP31 ou de son trafic entre différents compartiments cellulaires représente une autre stratégie potentielle d'inhibition de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, membre de la classe des statines, inhibe la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase, une enzyme clé de la voie du mévalonate. En bloquant la biosynthèse du cholestérol, elle influence indirectement l'expression et la fonction de la BAP31, qui est impliquée dans le trafic du cholestérol au sein du réticulum endoplasmique. L'action de la lovastatine modifie la composition des lipides, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à la régulation de la BAP31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui affecte la voie de signalisation PI3K/AKT. La BAP31 interagit avec les composants de la voie AKT, et l'inhibition de la PI3K par la wortmannine module indirectement la BAP31 en perturbant la signalisation en aval. La modification des cascades de phosphorylation et de la dynamique intracellulaire peut entraîner des changements dans la localisation et la fonction de la BAP31 au sein du réticulum endoplasmique, affectant le trafic des protéines et les réponses au stress du RE. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
dolichyl-phosphate N-acétylglucosaminephosphotransférase (DPAGT1). La BAP31 subit une glycosylation, et la tunicamycine perturbe ce processus, influençant la maturation de la BAP31 et ses interactions avec d'autres protéines. Cette perturbation de la modification post-traductionnelle peut avoir un impact sur la stabilité et la fonction de la BAP31 au sein de la membrane du RE. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe de manière compétitive le métabolisme du glucose. La BAP31 est impliquée dans la détection de l'énergie et les réponses au stress ER. En perturbant le métabolisme du glucose, le 2-Deoxy-D-glucose affecte indirectement le rôle de BAP31 dans les réponses cellulaires à la disponibilité des nutriments et au stress du RE. Cet état métabolique altéré peut conduire à des modifications de la fonction de la BAP31, influençant sa participation aux processus cellulaires liés à l'apoptose et à l'autophagie. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le facteur d'ADP-ribosylation (ARF) et perturbe le trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi. BAP31 est un acteur clé du transport entre le RE et le Golgi. L'interférence de la Brefeldine A avec ce processus affecte indirectement la BAP31 en modifiant sa localisation et en perturbant son implication dans le transport vésiculaire. Les modifications de l'homéostasie du RE qui en résultent peuvent avoir un impact sur le tri et l'exportation des protéines du RE par BAP31. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), une protéine chaperonne impliquée dans le repliement et la stabilité des protéines. La BAP31 interagit avec la Hsp90 et la 17-AAG perturbe cette interaction, ce qui entraîne la déstabilisation de la BAP31. Cette déstabilisation affecte l'implication de BAP31 dans les mécanismes de contrôle de la qualité au sein du RE, entraînant une altération des réponses cellulaires aux protéines non repliées et influençant la voie de dégradation associée au RE (ERAD). | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 (Dorsomorphine) est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'AMP31 est impliquée dans les réponses cellulaires au stress énergétique. L'inhibition de l'AMPK par la dorsomorphine module indirectement la BAP31 en modifiant les voies de détection de l'énergie. Les modifications de l'activité de l'AMPK qui en résultent peuvent influencer les réponses médiées par la BAP31 au stress métabolique et à l'homéostasie du RE, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à l'autophagie et à l'apoptose. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine est un inhibiteur de l'Akt, une kinase impliquée dans la voie de signalisation PI3K/AKT. La BAP31 interagit avec les composants de la voie AKT, et l'inhibition de l'Akt par Perifosine module indirectement la BAP31 en perturbant la signalisation en aval. La modification des cascades de phosphorylation et de la dynamique intracellulaire peut entraîner des changements dans la localisation et la fonction de la BAP31 au sein du réticulum endoplasmique, affectant le trafic des protéines et les réponses au stress du RE. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
L'acide 4-phénylbutyrique (4-PBA) est un chaperon chimique qui contribue au repliement et au trafic des protéines. BAP31 joue un rôle dans la dégradation associée au RE (ERAD). Le 4-PBA influence indirectement la BAP31 en favorisant le repliement correct des protéines mal repliées, réduisant ainsi la charge sur les voies de l'ERAD. Cette activité chaperonne peut avoir un impact sur l'implication de la BAP31 dans les mécanismes de contrôle de la qualité au sein du RE, influençant les réponses cellulaires aux protéines non repliées et les processus de dégradation des protéines. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase R-like endoplasmic reticulum kinase (PERK), un régulateur clé de la réponse aux protéines non pliées (UPR). La BAP31 est impliquée dans la signalisation de l'UPR. L'inhibition de PERK par GSK2606414 module indirectement BAP31 en modifiant les voies de l'UPR. Les modifications de l'activité PERK qui en résultent peuvent influencer les réponses médiées par la BAP31 au stress du RE, affectant les processus cellulaires liés à l'apoptose et au contrôle de la qualité des protéines. | ||||||