Inhibiteurs B7-H4
Les inhibiteurs courants de B7-H4 comprennent, entre autres, la thalidomide CAS 50-35-1, l'inhibiteur de la TGF-β RI Kinase V CAS 627536-09-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, le DMXAA CAS 117570-53-3 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de B7-H4 englobent un ensemble diversifié de composés chimiques ayant le potentiel de moduler l'expression et la fonction de B7-H4, une molécule de point de contrôle impliquée dans la régulation immunitaire. Ces inhibiteurs peuvent être classés en inhibiteurs directs et indirects en fonction de leur mode d'action. Les inhibiteurs directs comme la thalidomide, le BRD4770 et le SD-208 ciblent des aspects spécifiques de la régulation de B7-H4. La thalidomide présente des effets immunomodulateurs, ayant un impact sur les voies liées à l'expression de B7-H4. Le BRD4770, en inhibant le BRD4, module les schémas d'expression génique qui peuvent influencer B7-H4. SD-208, un inhibiteur du récepteur I du TGF-β, affecte indirectement B7-H4 en bloquant la voie de signalisation du TGF-β. Les inhibiteurs indirects, tels que le méthotrexate, le DMXAA et la 5-Azacytidine, exercent leur influence par le biais de mécanismes plus larges. Les effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs du méthotrexate peuvent avoir un impact sur les voies associées à B7-H4. Le DMXAA, qui possède des propriétés antitumorales, cible les voies de l'angiogenèse et de l'inflammation qui peuvent affecter indirectement B7-H4. La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, module la régulation épigénétique, influençant potentiellement l'expression de B7-H4.
Le léflunomide, l'acide valproïque et le 2-désoxyglucose (2-DG) sont d'autres inhibiteurs indirects aux mécanismes variés. Le léflunomide, un médicament immunomodulateur, peut avoir un impact sur B7-H4 par le biais de ses effets sur la prolifération des cellules immunitaires. L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, module la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait influencer B7-H4. Le 2-DG, un inhibiteur glycolytique, perturbe le métabolisme cellulaire, affectant les voies associées à la régulation immunitaire et au B7-H4. La pyriméthamine et l'épacadostat, qui possèdent respectivement des propriétés antipaludiques et inhibitrices de l'IDO1, offrent d'autres options pour la modulation de B7-H4. Les effets immunomodulateurs de la pyriméthamine peuvent avoir un impact sur l'expression de B7-H4, tandis que l'épacadostat, qui cible la voie IDO1, influence la régulation immunitaire et B7-H4. Le sunitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, influence indirectement B7-H4 par ses effets sur l'angiogenèse et la régulation immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide est un médicament immunomodulateur qui influence indirectement B7-H4. Il présente des propriétés anti-inflammatoires et inhibe l'angiogenèse, ce qui a potentiellement un impact sur les voies liées à l'expression de B7-H4. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement élucidé, les effets immunomodulateurs de la thalidomide peuvent contribuer à la modulation de B7-H4 dans le contexte des réponses immunitaires et de l'inflammation. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Le SD-208 est un inhibiteur sélectif du récepteur I (ALK5) du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). En bloquant la voie de signalisation du TGF-β, le SD-208 a un impact indirect sur l'expression de B7-H4. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un antimétabolite et un médicament immunosuppresseur qui influence indirectement B7-H4. Ses effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs peuvent avoir un impact sur les voies associées à l'expression de B7-H4. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
Le DMXAA (Vadimezan) est un composé aux propriétés anti-tumorales et anti-angiogéniques. Il influence indirectement B7-H4 en ciblant les voies liées à l'angiogenèse et à l'inflammation. Les effets du DMXAA sur le microenvironnement tumoral peuvent conduire à des altérations de l'expression des points de contrôle immunitaire, y compris B7-H4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui influence indirectement B7-H4 en ciblant la régulation épigénétique. En tant qu'agent déméthylant, la 5-Azacytidine peut modifier les schémas d'expression génique, affectant potentiellement les voies associées à B7-H4. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un médicament immunomodulateur qui influence indirectement B7-H4. Il inhibe la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH), ce qui a un impact sur la synthèse de novo de la pyrimidine et sur la prolifération des cellules immunitaires. Les effets immunomodulateurs du léflunomide peuvent s'étendre aux voies associées à l'expression de B7-H4, offrant ainsi un moyen indirect de moduler les niveaux de B7-H4 dans le contexte des réponses immunitaires et des maladies auto-immunes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui influence indirectement B7-H4 en ciblant la régulation épigénétique. En inhibant les enzymes HDAC, l'acide valproïque module la structure de la chromatine et les schémas d'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur les voies associées à B7-H4. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) est un inhibiteur glycolytique qui influence indirectement B7-H4. En perturbant le métabolisme cellulaire, le 2-DG a un impact sur les voies associées à la régulation immunitaire et peut affecter l'expression de B7-H4. Le mécanisme précis par lequel le 2-DG module les niveaux de B7-H4 nécessite des recherches supplémentaires, mais son influence sur le métabolisme cellulaire suggère un rôle potentiel dans le contrôle de l'expression de B7-H4 dans le contexte des réponses immunitaires et du cancer. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pyriméthamine est un médicament antipaludique qui influence indirectement B7-H4. Ses effets immunomodulateurs, probablement liés à son impact sur le métabolisme des folates, peuvent influencer les voies associées à l'expression de B7-H4. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs qui possède des propriétés antitumorales. Il influence indirectement B7-H4 en ciblant les voies liées à l'angiogenèse et à la régulation immunitaire. Les effets du sunitinib sur le microenvironnement tumoral peuvent conduire à des altérations de l'expression des points de contrôle immunitaire, y compris B7-H4. | ||||||