Inhibiteurs ATXN7L1
Les inhibiteurs courants de l'ATXN7L1 comprennent, sans s'y limiter, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Kenpaullone CAS 142273-20-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.
ATXN7L1, une protéine codée par le gène ATXN7L1, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que la régulation de la transcription et le remodelage de la chromatine. Les inhibiteurs ciblant cette protéine agissent en perturbant la fonction normale de la protéine dans ces voies cellulaires spécifiques. Par exemple, un inhibiteur peut se lier directement à la protéine ATXN7L1, modifiant sa conformation et l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres protéines ou séquences d'ADN qu'elle régule habituellement. D'autre part, certains inhibiteurs peuvent agir en interférant avec les modifications post-traductionnelles de l'ATXN7L1, qui sont nécessaires à son activité. Ces modifications impliquent souvent l'ajout ou l'élimination de groupes moléculaires spécifiques qui sont essentiels pour la localisation, la stabilité ou l'interaction de la protéine avec d'autres composants cellulaires. De cette manière, les inhibiteurs de l'ATXN7L1 peuvent réduire efficacement l'influence régulatrice de la protéine dans la cellule, ce qui entraîne une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes qui sont normalement sous son contrôle.
Les inhibiteurs de l'ATXN7L1 sont divers par leur structure et leur mode d'action, mais ils convergent tous vers l'objectif commun d'entraver le rôle de l'ATXN7L1 dans la cellule. Certains de ces inhibiteurs peuvent imiter le substrat ou le produit de la réaction catalysée par l'ATXN7L1, agissant ainsi comme des antagonistes compétitifs. D'autres pourraient être des inhibiteurs allostériques qui se lient à un site de la protéine distinct du site actif, induisant un changement structurel qui diminue son activité. Il existe également des inhibiteurs qui peuvent bloquer l'interaction entre ATXN7L1 et d'autres protéines dans des complexes multiprotéiques, perturbant ainsi les assemblages fonctionnels nécessaires au rôle d'ATXN7L1 dans l'expression des gènes. En manipulant le réseau complexe d'interactions dans lequel ATXN7L1 est impliqué, ces inhibiteurs peuvent entraver les cascades d'événements qui conduisent à l'exécution de ses fonctions biologiques. La précision avec laquelle ces inhibiteurs affectent l'ATXN7L1 témoigne de la compréhension nuancée du rôle de la protéine dans les voies cellulaires et souligne la complexité du développement d'inhibiteurs ciblés qui peuvent interférer sélectivement avec la fonction d'une seule protéine sans provoquer de perturbations généralisées dans de nombreux processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut potentiellement réduire l'activité de l'ATXN7L1 en empêchant les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à la fonction de l'ATXN7L1 dans le cadre de la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone, un autre inhibiteur des kinases cycline-dépendantes, peut entraîner une diminution de l'activité de l'ATXN7L1 par un mécanisme similaire à celui de l'alsterpaullone, ce qui a un impact sur la progression du cycle cellulaire et affecte donc indirectement le rôle de l'ATXN7L1 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes. En inhibant ces kinases, elle peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines qui interagissent avec l'ATXN7L1, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle de l'ATXN7L1 dans le contrôle de l'expression génique. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un puissant inhibiteur des kinases cycline-dépendantes et de la GSK-3β. Il pourrait diminuer l'activité de l'ATXN7L1 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines au sein des voies où l'ATXN7L1 est impliqué, notamment dans la régulation transcriptionnelle et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs kinases cycline-dépendantes qui sont cruciales pour la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition peut diminuer l'activité fonctionnelle de l'ATXN7L1 en modulant les protéines qui régulent la transcription et la structure de la chromatine, où l'ATXN7L1 joue un rôle connu. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la kinase Jun N-terminale (JNK), qui peut réduire indirectement l'activité de l'ATXN7L1 en influençant les facteurs de transcription et les corégulateurs qui interagissent avec l'ATXN7L1 dans les voies de réponse au stress cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui affecte indirectement l'ATXN7L1 en modifiant potentiellement l'état de phosphorylation des facteurs de transcription et des histones avec lesquels l'ATXN7L1 s'associe, influençant ainsi son implication dans l'expression des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait potentiellement réduire l'activité de l'ATXN7L1 en affectant la machinerie transcriptionnelle et les voies de signalisation dont l'ATXN7L1 est un composant, en particulier en réponse à un stress inflammatoire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une diminution de l'activité de l'ATXN7L1 en agissant sur la voie de signalisation AKT et en influençant ainsi les facteurs de transcription et les complexes de remodelage de la chromatine associés à l'ATXN7L1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait diminuer l'activité de l'ATXN7L1 par un mécanisme similaire à celui du LY294002, ce qui pourrait affecter le rôle de la protéine dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||