ARRDC1 Activateurs
Les activateurs ARRDC1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la calmoduline (humaine) (recombinante) CAS 73298-54-1, le KN-93 CAS 139298-40-1, le cilostazol CAS 73963-72-1 et le Rolipram CAS 61413-54-5.
Le fonctionnement biologique d'ARRDC1 peut être influencé par plusieurs composés chimiques. La forskoline, le cilostazol, le rolipram et l'IBMX sont des activateurs clés de cette protéine. Ils augmentent le niveau intracellulaire d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA (protéine kinase A). La PKA peut phosphoryler ARRDC1, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. Le H-89, un inhibiteur de la PKA, renforce l'activité fonctionnelle d'ARRDC1 en augmentant l'accumulation de son état non phosphorylé. La calmoduline, une protéine liant le calcium, peut activer la CaMKII (Calcium/Calmoduline-dependent Protein Kinase II), qui peut alors phosphoryler et activer ARRDC1.
En outre, des composés tels que la quinidine, le vérapamil, l'A23187, la thapsigargin et l'ionomycine peuvent également renforcer l'activité fonctionnelle de l'ARRDC1 en augmentant les niveaux de Ca2+ intracellulaires. Cela conduit à l'activation de CaMKII, qui phosphoryle et active ARRDC1. Par exemple, la quinidine est un bloqueur des canaux K+ voltage-gated et peut modifier le potentiel membranaire et les niveaux de Ca2+ intracellulaires, déclenchant l'activation de CaMKII, puis d'ARRDC1. De même, le vérapamil bloque l'influx calcique, entraînant une augmentation du Ca2+ intracellulaire qui active CaMKII, qui phosphoryle et active ARRDC1. La forskoline, le cilostazol, le Rolipram et l'IBMX sont des activateurs clés de cette protéine. Ils augmentent le niveau intracellulaire d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA (protéine kinase A). La PKA peut phosphoryler ARRDC1, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. Le H-89, un inhibiteur de la PKA, renforce l'activité fonctionnelle d'ARRDC1 en augmentant l'accumulation de son état non phosphorylé. La calmoduline, une protéine liant le calcium, peut activer la CaMKII (Calcium/Calmoduline-dependent Protein Kinase II), qui peut alors phosphoryler et activer ARRDC1.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation du niveau intracellulaire d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc peut alors activer la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler et activer ARRDC1. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmoduline est une protéine qui se lie au calcium et qui active la CaMKII (Calcium/Calmoduline-dependent Protein Kinase II). CaMKII peut phosphoryler et activer ARRDC1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de CaMKII. En inhibant CaMKII, KN-93 peut augmenter l'accumulation d'ARRDC1 non phosphorylé, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol est un inhibiteur de la PDE3 (phosphodiestérase 3). Il peut augmenter le niveau intracellulaire d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et activer ARRDC1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la PDE4 (phosphodiestérase 4). En augmentant le niveau intracellulaire d'AMPc, il entraîne l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et activer ARRDC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la PDE (phosphodiestérase). En inhibant la PDE, l'IBMX peut augmenter le niveau d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et activer ARRDC1. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est un bloqueur des canaux K+ voltage-gated. Cela peut conduire à des altérations du potentiel membranaire et des niveaux intracellulaires de Ca2+, ce qui pourrait activer CaMKII, conduisant à la phosphorylation et à l'activation d'ARRDC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. En bloquant l'influx de calcium, il peut entraîner une augmentation du niveau de Ca2+ intracellulaire, activant CaMKII, qui peut phosphoryler et activer ARRDC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un transporteur d'ions mobile qui transporte le Ca2+ à travers les membranes biologiques. L'augmentation du niveau de Ca2+ intracellulaire peut activer CaMKII, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation d'ARRDC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigarine est un inhibiteur de la pompe SERCA (Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+ ATPase), ce qui entraîne une augmentation du niveau de Ca2+ intracellulaire, qui peut activer CaMKII, conduisant à l'activation de l'ARRDC1. | ||||||