Les inhibiteurs d'ARL4 sont un groupe de composés chimiques qui agissent principalement par la modulation des processus de trafic intracellulaire et de la voie de signalisation PI3K/Akt. Les produits chimiques qui perturbent la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, comme la Brefeldine A, ou qui inhibent le transport des vésicules vers la membrane plasmique, comme l'Exo2, peuvent inhiber l'activité fonctionnelle de l'ARL4, qui dépend de ces processus pour son transport vers la membrane plasmique. En outre, les inhibiteurs de la dynamine, tels que Dyngo 4a et Dynasore, peuvent perturber la voie d'endocytose dans laquelle ARL4 est impliquée, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle d'ARL4.
D'autre part, les inhibiteurs de la cytohésine et du GBF1, tels que SecinH3 et Golgicide A, respectivement, peuvent perturber la voie d'endocytose dépendante de l'ARF dans laquelle l'ARL4 fonctionne, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de l'ARL4. Plusieurs composés, dont la Wortmannine, le LY294002 et la Rapamycine, agissent également comme des inhibiteurs de la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est cruciale pour la localisation membranaire et l'activité fonctionnelle de l'ARL4. Ainsi, en inhibant la voie PI3K/Akt, ces composés peuvent indirectement inhiber la fonction de l'ARL4. De même, l'U73122, un inhibiteur de la phospholipase C (PLC), peut affecter l'activité fonctionnelle de l'ARL4, car la PLC joue un rôle dans la régulation des GTPases ARF telles que l'ARL4.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un métabolite fongique qui perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi. Ce faisant, elle peut inhiber le transport de l'ARL4 vers la membrane plasmique, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de l'ARL4. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 est une petite molécule inhibitrice du complexe exocyste, qui intervient dans le transport des vésicules vers la membrane plasmique. Il peut réduire la fonction de cette voie, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle d'ARL4 qui est impliqué dans le trafic intracellulaire. | ||||||
Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | $250.00 | ||
Dyngo 4a est un puissant inhibiteur de la dynamine, une grande GTPase essentielle à l'endocytose médiée par la clathrine. En inhibant la dynamine, Dyngo 4a peut perturber la voie d'endocytose dans laquelle ARL4 est impliquée, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle d'ARL4. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur non compétitif de l'activité GTPase de la dynamine. En inhibant la dynamine, le dynasore peut perturber la voie d'endocytose dans laquelle ARL4 est impliquée, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle d'ARL4. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 est un inhibiteur de la cytohésine, une famille de facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF) pour les GTPases ARF. En inhibant la cytohésine, il peut perturber la voie d'endocytose dépendante de l'ARF où ARL4 fonctionne, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle d'ARL4. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Le golgicide A est un inhibiteur spécifique de l'ARF1-GEF GBF1, qui peut perturber la voie d'endocytose dépendante de l'ARF où ARL4 fonctionne, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle d'ARL4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur irréversible de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. Il peut ainsi inhiber indirectement ARL4, dont la localisation membranaire et la fonction dépendent de la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant PI3K, il peut indirectement affecter la localisation membranaire et la fonction d'ARL4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, une protéine clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant mTOR, elle peut indirectement affecter la localisation membranaire et la fonction d'ARL4. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un puissant inhibiteur des protéines tyrosine kinases, qui sont impliquées dans la régulation des GTPases telles que ARL4. En inhibant ces kinases, elle peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de l'ARL4. |