Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs ARL13B

ARL13B, also known as ADP-ribosylation factor-like protein 13B, is a critical component of primary cilia, which are microtubule-based cellular protrusions found on the surface of most vertebrate cells. These cilia play essential roles in various cellular processes, including signal transduction, sensory perception, and cell motility. ARL13B, as a small GTPase belonging to the ADP-ribosylation factor family, is primarily localized to the ciliary membrane and is crucial for the proper structure and function of primary cilia. Its activity is tightly regulated, as any dysregulation can lead to ciliary defects associated with a range of developmental and genetic disorders, collectively known as ciliopathies.

ARL13B inhibitors refer to a class of chemical compounds designed to selectively modulate the activity of ARL13B. These inhibitors can either enhance or reduce the GTPase activity of ARL13B, influencing ciliary dynamics and associated cellular processes. By targeting ARL13B, researchers aim to unravel the intricate mechanisms governing ciliogenesis, ciliary signaling, and ciliary dysfunction-related diseases. These inhibitors serve as valuable tools for investigating the role of ARL13B in cellular functions and deciphering the underlying molecular pathways. They enable scientists to dissect the intricate ciliary signaling networks and unveil the complexities of ciliopathies at the molecular level. Moreover, the development of ARL13B inhibitors holds promise for advancing our understanding of ciliary-related biology and may eventually lead to innovative approaches for addressing ciliopathy-associated challenges in various fields.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

HPI-4

302803-72-1sc-358720
sc-358720A
5 mg
25 mg
$133.00
$530.00
(0)

Ciliobrevin A est un inhibiteur à petite molécule qui perturbe la formation des cils en ciblant les processus liés à ARL13B.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

L'apalutamide est un antagoniste du récepteur des androgènes qui inhibe de manière compétitive la liaison des androgènes à AR-L1, bloquant ainsi son activation.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

L'enzalutamide agit comme un puissant antagoniste des récepteurs androgènes, inhibant l'activation et la translocation nucléaire de l'AR-L1, supprimant ainsi la transcription médiée par l'AR-L1.

MK-571

115103-85-0sc-201340
sc-201340A
5 mg
25 mg
$107.00
$413.00
8
(2)

Le MK-571 est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui a été étudié pour son impact sur les cils et la signalisation liée à l'ARL13B.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Le bicalutamide est un antagoniste des récepteurs androgéniques qui entre en compétition avec les androgènes pour se lier à AR-L1, inhibant ainsi son activation et son activité transcriptionnelle.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore est une petite molécule inhibitrice dont il a été démontré qu'elle inhibe la formation des cils et affecte la dynamique de l'ARL13B.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

Le flutamide fonctionne comme un antagoniste compétitif du récepteur des androgènes, inhibant la liaison des androgènes et empêchant l'activation de l'AR-L1.

Darolutamide

1297538-32-9sc-507537
10 mg
$250.00
(0)

Le darolutamide est un antagoniste des récepteurs androgènes qui inhibe la liaison des androgènes à l'AR-L1, bloquant ainsi son activation.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

La spironolactone agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes en interférant avec la liaison des androgènes à AR-L1, inhibant ainsi son activité transcriptionnelle.

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
$231.00
1
(1)

L'acétate d'abiratérone inhibe le CYP17A1, une enzyme impliquée dans la synthèse des androgènes, ce qui entraîne une diminution des taux d'androgènes et une inhibition de l'AR-L1.