ARL13B, also known as ADP-ribosylation factor-like protein 13B, is a critical component of primary cilia, which are microtubule-based cellular protrusions found on the surface of most vertebrate cells. These cilia play essential roles in various cellular processes, including signal transduction, sensory perception, and cell motility. ARL13B, as a small GTPase belonging to the ADP-ribosylation factor family, is primarily localized to the ciliary membrane and is crucial for the proper structure and function of primary cilia. Its activity is tightly regulated, as any dysregulation can lead to ciliary defects associated with a range of developmental and genetic disorders, collectively known as ciliopathies.
ARL13B inhibitors refer to a class of chemical compounds designed to selectively modulate the activity of ARL13B. These inhibitors can either enhance or reduce the GTPase activity of ARL13B, influencing ciliary dynamics and associated cellular processes. By targeting ARL13B, researchers aim to unravel the intricate mechanisms governing ciliogenesis, ciliary signaling, and ciliary dysfunction-related diseases. These inhibitors serve as valuable tools for investigating the role of ARL13B in cellular functions and deciphering the underlying molecular pathways. They enable scientists to dissect the intricate ciliary signaling networks and unveil the complexities of ciliopathies at the molecular level. Moreover, the development of ARL13B inhibitors holds promise for advancing our understanding of ciliary-related biology and may eventually lead to innovative approaches for addressing ciliopathy-associated challenges in various fields.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
Ciliobrevin A est un inhibiteur à petite molécule qui perturbe la formation des cils en ciblant les processus liés à ARL13B. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide est un antagoniste du récepteur des androgènes qui inhibe de manière compétitive la liaison des androgènes à AR-L1, bloquant ainsi son activation. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide agit comme un puissant antagoniste des récepteurs androgènes, inhibant l'activation et la translocation nucléaire de l'AR-L1, supprimant ainsi la transcription médiée par l'AR-L1. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
Le MK-571 est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui a été étudié pour son impact sur les cils et la signalisation liée à l'ARL13B. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide est un antagoniste des récepteurs androgéniques qui entre en compétition avec les androgènes pour se lier à AR-L1, inhibant ainsi son activation et son activité transcriptionnelle. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est une petite molécule inhibitrice dont il a été démontré qu'elle inhibe la formation des cils et affecte la dynamique de l'ARL13B. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide fonctionne comme un antagoniste compétitif du récepteur des androgènes, inhibant la liaison des androgènes et empêchant l'activation de l'AR-L1. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Le darolutamide est un antagoniste des récepteurs androgènes qui inhibe la liaison des androgènes à l'AR-L1, bloquant ainsi son activation. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes en interférant avec la liaison des androgènes à AR-L1, inhibant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone inhibe le CYP17A1, une enzyme impliquée dans la synthèse des androgènes, ce qui entraîne une diminution des taux d'androgènes et une inhibition de l'AR-L1. |