Inhibiteurs ARID1B

Les inhibiteurs courants de l'ARID1B comprennent, sans s'y limiter, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, le Fluorouracil CAS 51-21-8, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Curcumine CAS 458-37-7 et le sel de diphosphate de Chloroquine CAS 50-63-5.

Les inhibiteurs de l'ARID1B comprennent une gamme de composés qui peuvent supprimer ou moduler l'expression et l'activité de l'ARID1B. Cette classe comprend les inhibiteurs de mTOR comme le sirolimus (rapamycine), les agents se liant à l'ADN comme la mithramycine A et les agents comme le 5-fluorouracile et la doxorubicine, qui inhibent la synthèse de l'ADN et perturbent la transcription, affectant ainsi l'expression de l'ARID1B.

Les inhibiteurs d'HDAC comme le vorinostat et la romidepsine, connus pour leur impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, pourraient réduire l'ARID1B dans certains contextes. Des composés naturels tels que la curcumine, avec son large spectre d'activités biologiques, et des médicaments comme la chloroquine, qui ont des effets sur la réplication de l'ADN, sont pris en compte pour leur impact sur l'ARID1B. Le bortezomib, un inhibiteur du protéasome, le bevacizumab, un inhibiteur de l'angiogenèse, et le paclitaxel, un inhibiteur des microtubules, sont inclus pour leur rôle dans la modulation de divers processus cellulaires qui pourraient avoir un impact sur l'expression et la fonction de l'ARID1B.