Les inhibiteurs de l'ARF7 sont des entités chimiques conçues pour atténuer l'activité fonctionnelle de l'ARF7 en agissant sur divers mécanismes de signalisation et voies cellulaires auxquels l'ARF7 est intimement associé. La Brefeldine A, par exemple, exerce son effet inhibiteur en se liant aux ARF-GEF, empêchant ainsi l'activation de l'ARF7, qui joue un rôle essentiel dans les processus de transport vésiculaire. Le golgicide A parvient à un résultat similaire en ciblant sélectivement GBF1, un GEF ayant des implications potentielles sur l'activité d'ARF7, ce qui entraîne la perturbation de l'appareil de Golgi et du rôle d'ARF7 dans le trafic dépendant du Golgi. SecinH3 et QS11 suivent dans l'histoire de l'inhibition, SecinH3 entravant les GEF d'ARF7, altérant le recyclage endocytique dans lequel ARF7 est impliqué, et QS11 obstruant la signalisation Wnt/β-caténine, ayant par conséquent un impact sur la migration et l'invasion cellulaires médiées par ARF7 en inhibant l'ARNO.
La modulation de l'activité de l'ARF7 s'étend à des composés tels que S107 et 4E1RCat, qui ciblent le domaine Sec7, empêchant ainsi l'échange GDP-GTP sur l'ARF7 et atténuant l'influence de l'ARF7 sur la dynamique du cytosquelette et le trafic des vésicules. L'AG1478, bien qu'étant un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, a un impact indirect sur l'ARF7 en bloquant la signalisation en amont de l'EGFR qui peut activer les ARF-GEF, réduisant ainsi potentiellement l'activation de l'ARF7. De manière complémentaire, le sorafénib, la fluvastatine et le vismodegib diminuent indirectement la fonction de l'ARF7 en inhibant respectivement la Cdc42 GTPase, la Rho GTPase et la phospholipase D, qui sont toutes des éléments des voies de signalisation affectant la portée régulatrice de l'ARF7 sur le cytosquelette et le trafic vésiculaire. Dynasore et EPZ005687 complètent la liste en ciblant la dynamine et l'endocytose médiée par la clathrine, toutes deux cruciales pour les voies d'endocytose où ARF7 joue un rôle clé, ce qui garantit une réduction complète des rôles cellulaires d'ARF7.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur des protéines du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), y compris l'ARF7, en bloquant l'activation des protéines ARF. Elle le fait en inhibant les facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF), ce qui entraîne l'inactivation de l'ARF7 et l'inhibition subséquente des processus de transport médiés par l'ARF7. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Le golgicide A inhibe spécifiquement le facteur 1 de résistance aux BFA de Golgi (GBF1), un GEF pour ARF1 et potentiellement ARF7, ce qui entraîne une perturbation de la structure et de la fonction de Golgi et diminue ainsi le rôle d'ARF7 dans le trafic dépendant de Golgi. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 est un inhibiteur de cytohésine qui interfère avec l'activation d'ARF6 et potentiellement d'ARF7 en inhibant leurs GEF, ce qui entraîne une réduction du recyclage endocytique médié par ARF7. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Le 4E1RCat est une petite molécule qui inhibe les domaines Sec7 des ARF GEF, ce qui inclut probablement des effets sur l'ARF7. Il perturbe la formation de l'appareil de Golgi et les voies de trafic vésiculaire, diminuant ainsi le rôle d'ARF7 dans ces processus. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
L'AG1478 est un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR qui affecte indirectement l'ARF7 en inhibant la signalisation de l'EGFR, qui est connu pour interagir avec les ARF-GEF et pourrait donc entraîner une diminution de l'activité de l'ARF7 en limitant les signaux d'activation en amont. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur sélectif et réversible de la GTPase Cdc42, qui peut indirectement affecter l'organisation du cytosquelette d'actine et le trafic vésiculaire dépendant de l'ARF7 en modifiant les voies de signalisation en aval qui impliquent l'ARF7. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatine est un inhibiteur sélectif des Rho GTPases, qui diminue indirectement l'activité de l'ARF7 en influençant le cytosquelette d'actine et les processus de migration cellulaire que l'ARF7 est connu pour affecter. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Le vismodegib est un inhibiteur de la phospholipase D qui peut potentiellement diminuer l'activité de l'ARF7 en inhibant la production d'acide phosphatidique, qui est essentiel pour le trafic des vésicules médié par l'ARF. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui cible la dynamine, ce qui peut indirectement entraîner une diminution de la fonction de l'ARF7 en inhibant les voies d'endocytose dans lesquelles l'ARF7 est impliqué. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687 est un inhibiteur de l'endocytose médiée par la clathrine, qui peut réduire indirectement l'activité d'ARF7 en bloquant une voie clé dans laquelle ARF7 fonctionne, diminuant ainsi son rôle dans le trafic intracellulaire. | ||||||