4E1RCat (CAS 328998-25-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 4E1RCat est un produit chimique qui fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme PARP-1. Il agit en se liant au domaine catalytique de PARP-1, empêchant son activité et la poly(ADP-ribosyl)ation subséquente des protéines cibles. Cette inhibition peut perturber la réparation des cassures simple brin de l'ADN et conduit à l'accumulation des lésions de l'ADN. Par conséquent, le 4E1RCat peut avoir pour rôle fonctionnel d'induire une létalité synthétique dans les cellules cancéreuses présentant des déficiences dans la réparation de la recombinaison homologue, telles que celles présentant des mutations BRCA. En exploitant ce mécanisme d'action, le 4E1RCat peut être utilisé pour cibler sélectivement les cellules cancéreuses présentant des défauts spécifiques de réparation de l'ADN.
4E1RCat (CAS 328998-25-0) Références
- Inversion de la chimiorésistance par l'inhibition par de petites molécules du complexe d'initiation de la traduction eIF4F. | Cencic, R., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1046-51. PMID: 21191102
- Régulation de l'expression cardiaque du marqueur diabétique microARN miR-29. | Arnold, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e103284. PMID: 25062042
- CDK1 se substitue à la kinase mTOR pour activer la traduction des protéines dépendante de la coiffe mitotique. | Shuda, M., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 5875-82. PMID: 25883264
- La protéine de la nucléocapside du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo augmente la traduction de l'ARNm. | Jeeva, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28515298
- L'association du salubrinal et du 4E1RCat entrave de manière synergique le développement du mélanome en perturbant la machinerie de synthèse des protéines. | Kardos, GR., et al. 2020. Front Oncol. 10: 834. PMID: 32637352
- Cibler l'oligomérisation de la nucléocapside du SARS-CoV-2: Perspectives de l'amarrage moléculaire et des simulations de dynamique moléculaire. | Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
- L'inhibition du complexe eIF4E-eIF4G renforce de manière synergique l'effet du sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire. | Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
- Reprogrammation in silico de médicaments par modification structurelle après ajustement induit: Découverte d'un agent candidat pour la récupération de la réparation par excision de nucléotides chez le mutant du groupe D du Xeroderma Pigmentosum (R683W). | Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
- Une fonction non canonique de EIF4E limite l'activité de ALDH1B1 et augmente la susceptibilité à la ferroptose. | Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4E1RCat, 10 mg | sc-361085 | 10 mg | $189.00 | |||
4E1RCat, 50 mg | sc-361085A | 50 mg | $797.00 |