Inhibiteurs APM2
Les inhibiteurs courants de l'APM2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'APM2 agissent en interférant avec diverses voies de signalisation cellulaire essentielles à la différenciation des adipocytes, à l'homéostasie du glucose et au métabolisme des lipides. La wortmannine et le LY294002 se distinguent par leur capacité à inhiber les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans la voie PI3K/AKT, un axe de signalisation central dans la régulation de l'absorption du glucose et de la différenciation des adipocytes où l'APM2 est active. En entravant cette voie, ces inhibiteurs peuvent réduire l'absorption cellulaire du glucose et, par conséquent, l'activité fonctionnelle de l'APM2. La rapamycine, qui cible la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), opère d'une manière différente. Elle atténue la synthèse des lipides et l'adipogenèse, processus dans lesquels APM2 est impliqué. Comme mTOR joue un rôle central dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, son inhibition par la rapamycine entraîne une réduction directe de l'activité d'APM2 dans le contexte de l'accumulation de lipides et de la formation d'adipocytes.
En outre, le PD98059 et le SB203580 bloquent les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), mais par l'intermédiaire de cibles kinases différentes. Le PD98059 inhibe sélectivement la MAP kinase kinase (MEK), qui à son tour inhibe la voie ERK/MAPK, tandis que le SB203580 cible la MAP kinase p38. Étant donné que les voies ERK/MAPK et MAP kinase p38 sont impliquées dans la différenciation des adipocytes, ces inhibiteurs peuvent diminuer le rôle d'APM2 dans ce processus. GW9662 et T0070907, d'autre part, sont des antagonistes de PPARγ, un récepteur nucléaire qui régule l'expression des gènes impliqués dans l'adipogenèse. En bloquant PPARγ, ces composés peuvent supprimer la régulation à la hausse d'APM2 qui se produit généralement pendant la différenciation des adipocytes. Le bisphénol A et la génistéine perturbent la signalisation hormonale, le bisphénol A interférant avec les voies des récepteurs des œstrogènes et la génistéine inhibant les tyrosines kinases, limitant ainsi le rôle fonctionnel d'APM2 dans l'adipogenèse et le métabolisme des lipides. La rosiglitazone, bien qu'étant un agoniste PPARγ, peut conduire à une inhibition en retour de la différenciation adipocytaire, affectant ainsi l'activité de l'APM2. Enfin, le niclosamide et l'acide rétinoïque ont un impact sur l'APM2 par le biais de la modulation de l'énergie et des voies médiées par les récepteurs, respectivement. Le niclosamide perturbe la production d'ATP, essentielle pour les processus adipogéniques dépendants de l'énergie dans lesquels APM2 est impliqué, tandis que l'acide rétinoïque module les récepteurs de l'acide rétinoïque qui influencent la différenciation adipocytaire et, par conséquent, le rôle d'APM2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), la wortmannine inhibe la voie PI3K/AKT qui est cruciale pour divers processus cellulaires, notamment l'absorption du glucose. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'absorption cellulaire du glucose, inhibant ainsi l'APM2, qui joue un rôle dans la régulation de la différenciation des adipocytes et de l'homéostasie du glucose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant cette voie, le LY294002 peut réduire les actions de l'APM2 liées au métabolisme du glucose et des lipides dans les adipocytes, car l'APM2 est impliqué dans ces processus métaboliques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est impliquée dans la synthèse des lipides et l'adipogenèse. En inhibant mTOR, la rapamycine peut inhiber fonctionnellement APM2 en réduisant l'accumulation de lipides et la différenciation adipocytaire là où APM2 est actif. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui inhibe ensuite la voie ERK/MAPK. Étant donné que la voie ERK/MAPK est impliquée dans la différenciation des adipocytes, le PD98059 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'APM2 dans le contexte de l'adipogenèse. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et la différenciation des adipocytes. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'APM2 en réduisant la différenciation adipogénique dans laquelle l'APM2 est impliquée. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste sélectif de PPARγ. Étant donné que PPARγ est un régulateur principal de la différenciation adipocytaire et que l'expression d'APM2 est régulée à la hausse au cours de ce processus, GW9662 peut inhiber fonctionnellement APM2 en bloquant le programme adipogénique. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A peut interférer avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, qui a été impliquée dans la différenciation des adipocytes. En perturbant la signalisation des récepteurs des œstrogènes, le bisphénol A peut inhiber le rôle fonctionnel d'APM2 dans l'adipogenèse. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase et module également l'activité des récepteurs d'œstrogènes. En inhibant les tyrosines kinases impliquées dans la différenciation des adipocytes, la génistéine peut inhiber le rôle fonctionnel d'APM2 dans l'adipogenèse et le métabolisme des lipides. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
En tant qu'agoniste PPARγ, la rosiglitazone stimule normalement l'adipogenèse, mais elle peut entraîner des mécanismes de rétroaction négative qui inhibent les voies de différenciation des adipocytes. Cette interaction complexe peut entraîner une inhibition fonctionnelle de l'APM2 en limitant son rôle dans la maturation des adipocytes et le stockage des lipides. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
Il s'agit d'un antagoniste puissant et sélectif des PPARγ. En inhibant PPARγ, le T0070907 peut inhiber fonctionnellement APM2 en empêchant la différenciation adipocytaire, un processus dans lequel APM2 est généralement régulé à la hausse. | ||||||