Inhibiteurs AOX1
Les inhibiteurs courants de l'AOX1 comprennent, entre autres, le raloxifène CAS 84449-90-1, la vitamine K3 CAS 58-27-5, l'isorhamnétine CAS 480-19-3, le chlorhydrate de 1-hydrazinophtalazine CAS 304-20-1 et le méthimazole CAS 60-56-0.
Les inhibiteurs de l'AOX1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de l'enzyme aldéhyde oxydase 1 (AOX1). L'AOX1 est une molybdo-flavoenzyme présente dans divers tissus, dont le foie, et qui joue un rôle crucial dans le métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et exogènes. L'enzyme catalyse l'oxydation des aldéhydes en acides carboxyliques, contribuant ainsi à la biotransformation des xénobiotiques et à l'élimination des substances potentiellement toxiques de l'organisme. Les inhibiteurs de l'AOX1 exercent donc leurs effets en interférant avec l'activité enzymatique normale de l'AOX1, ce qui entraîne une modification des voies métaboliques et la modulation des processus physiologiques en aval.
Le développement d'inhibiteurs de l'AOX1 présente un intérêt particulier dans le domaine de la biologie chimique et de la pharmacologie, car ces composés constituent un outil précieux pour étudier les rôles spécifiques de l'AOX1 dans divers processus biologiques. En inhibant sélectivement l'AOX1, les chercheurs peuvent étudier l'impact d'une altération du métabolisme des aldéhydes sur le devenir et les effets de différents médicaments, toxines environnementales et substrats endogènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène peut inhiber l'AOX1 en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi l'accès au substrat. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
La ménadione interagit avec le groupe flavine de l'AOX1, modifiant son état d'oxydoréduction et l'activité de l'enzyme. | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
L'hydralazine peut se lier à l'AOX1 et interférer avec le transfert d'électrons, inhibant ainsi l'activité enzymatique. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole agit comme un inhibiteur en modifiant de manière irréversible le site catalytique de l'AOX1. | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
Le chlorpropamide se lie à l'AOX1 et inhibe sa capacité à oxyder d'autres substrats. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pyriméthamine peut inhiber l'AOX1 en se liant au cofacteur molybdène, qui est essentiel à son activité. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine se lie de manière non compétitive à l'AOX1, réduisant ainsi son efficacité catalytique. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
Le naproxen inhibe l'AOX1 en agissant comme un inhibiteur de non-substrat, bloquant l'accès aux substrats réels. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | $23.00 $43.00 | ||
La phénothiazine peut inhiber l'AOX1 en modifiant la structure tertiaire ou quaternaire de l'enzyme. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
L'acide méfénamique se lie à l'AOX1 et inhibe son activité enzymatique par encombrement stérique. | ||||||