Angptl3 Activateurs

Les activateurs courants de l'Angptl3 comprennent, entre autres, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, le bézafibrate CAS 41859-67-0, le WY 14643 CAS 50892-23-4, le GW3965 et le T 0901317 CAS 293754-55-9.

Les activateurs de l'ANGPTL3 comprennent principalement des composés qui modulent le métabolisme des lipides par divers mécanismes. Ces activateurs comprennent les fibrates comme le fénofibrate et le gemfibrozil, qui sont des agonistes PPARα, et les glitazones comme la rosiglitazone et la pioglitazone, qui sont des agonistes PPARγ. Ces médicaments, en activant leurs récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes respectifs, augmentent indirectement l'expression de l'ANGPTL3, influençant ainsi la transformation et le métabolisme des lipides. Les fibrates sont particulièrement efficaces pour réduire les taux de triglycérides et augmenter le cholestérol HDL, tandis que les glitazones agissent principalement sur le métabolisme du glucose et la sensibilité à l'insuline.

En outre, cette classe comprend des agonistes du LXR tels que GW3965 et T0901317, qui régulent l'homéostasie du cholestérol et le métabolisme des lipides, affectant ainsi l'expression d'ANGPTL3. Les agonistes du LXR sont connus pour leur rôle dans l'efflux de cholestérol et le transport inverse du cholestérol. D'autre part, les antagonistes du LXR, comme le GSK2033, offrent une autre voie pour moduler l'activité de l'ANGPTL3, ce qui suggère l'existence d'un réseau de régulation complexe. L'inclusion des statines telles que l'atorvastatine, la simvastatine et la lovastatine dans cette catégorie représente leur influence indirecte sur l'expression de l'ANGPTL3. Bien que leur action principale soit l'inhibition de la HMG-CoA réductase, entraînant une diminution de la synthèse du cholestérol, leur impact sur les voies du métabolisme lipidique peut s'étendre à la modulation des niveaux d'ANGPTL3.