Inhibiteurs Angiomotin-L2
Les inhibiteurs courants de l'angiomotine-L2 comprennent, entre autres, la vertéporfine CAS 129497-78-5, le dasatinib CAS 302962-49-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, l'inhibiteur FAK 14 CAS 4506-66-5 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de l'angiomotine-L2 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent l'activité de l'angiomotine-L2 par des mécanismes indirects. Ces composés ciblent des voies et des processus cellulaires spécifiques, conduisant à l'inhibition de l'Angiomotin-L2 au sein de réseaux de signalisation complexes. La vertéporfine, un photosensibilisateur, inhibe indirectement l'Angiomotin-L2 en perturbant la voie de signalisation Hippo. Elle active la dégradation de YAP/TAZ, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein de la voie Hippo et conduit par la suite à son inhibition. Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe indirectement l'Angiomotin-L2 en ciblant les kinases de la famille Src, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval. Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), inhibe indirectement l'Angiomotin-L2 par la régulation de la dynamique du cytosquelette d'actine. L'inhibiteur FAK 14 cible la Focal Adhesion Kinase (FAK) et inhibe indirectement l'Angiomotin-L2 en perturbant les voies de signalisation médiées par la FAK. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en perturbant la voie de signalisation mTOR.
Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en ciblant diverses kinases impliquées dans l'angiogenèse et la signalisation cellulaire. Le fasudil, un inhibiteur de la Rho-kinase, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en ciblant la Rho-kinase et en modulant les voies de signalisation en aval. Le PF-562271, un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK), perturbe les voies de signalisation médiées par la FAK, ce qui entraîne la modulation de l'expression et de la fonction de l'angiomotine-L2. En outre, les composés ciblant l'interaction YAP-TEAD et les statines, qui influencent la biosynthèse du cholestérol et la signalisation cellulaire, permettent de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'inhibition de l'angiomotine-L2 dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La vertéporfine, un photosensibilisateur, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en perturbant la voie de signalisation Hippo. Elle active la dégradation de YAP/TAZ, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein de la voie Hippo et conduit par la suite à son inhibition. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en ciblant les kinases de la famille Src. En perturbant l'activation de Src, le dasatinib module les voies de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein des processus cellulaires associés aux voies médiées par Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), inhibe indirectement l'angiomotine-L2 par la régulation de la dynamique du cytosquelette d'actine. En ciblant ROCK, Y-27632 influence les processus cellulaires qui ont un impact sur l'Angiomotine-L2, ce qui conduit à sa modulation dans le contexte des voies associées au cytosquelette d'actine. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
L'inhibiteur FAK 14, qui cible la kinase d'adhésion focale (FAK), inhibe indirectement l'angiomotine-L2 par la perturbation des voies de signalisation médiées par FAK. Cet inhibiteur influence les événements en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein des processus cellulaires associés aux voies liées à FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en perturbant la voie de signalisation mTOR. Elle module les événements en aval qui influencent l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein des processus cellulaires associés aux voies médiées par mTOR, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib, un inhibiteur multikinase, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en ciblant diverses kinases impliquées dans l'angiogenèse et la signalisation cellulaire. Par la modulation de ces kinases, le sorafénib influence l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein des processus cellulaires associés à l'angiogenèse et aux voies connexes. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271, un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK), inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en perturbant les voies de signalisation médiées par la FAK. Cet inhibiteur influence les événements en aval qui ont un impact sur l'expression et la fonction de l'Angiomotin-L2 au sein des processus cellulaires associés aux voies liées à la FAK, ce qui conduit à sa modulation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe indirectement l'angiomotine-L2 en ciblant des tyrosine kinases spécifiques. En perturbant ces kinases, l'imatinib module les voies de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de l'angiomotine-L2 au sein des processus cellulaires associés à ces voies médiées par la tyrosine kinase. | ||||||