Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs αENaC

Les inhibiteurs de l'αENaC les plus courants comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, le triamtérène CAS 396-01-0, l'amlodipine CAS 88150-42-9, l'indapamide CAS 26807-65-8 et l'amiodarone CAS 1951-25-3.

La classe des inhibiteurs de l'αENaC englobe un spectre de produits chimiques stratégiquement conçus pour exercer une modulation précise des canaux sodiques épithéliaux, ayant un impact direct ou indirect sur les mécanismes de transport du sodium. Parmi les inhibiteurs directs, l'amiloride se distingue comme un agent puissant qui bloque directement l'αENaC dans les cellules épithéliales, perturbant la réabsorption du sodium et manifestant des effets diurétiques. De même, le benzamil et le triamtérène, également des inhibiteurs directs, ciblent l'αENaC pour empêcher l'influx de sodium, influençant ainsi l'équilibre ionique et contribuant à l'homéostasie du sodium. Outre l'inhibition directe, cette classe comprend des inhibiteurs indirects aux mécanismes d'action variés. L'amlodipine et la nifédipine, réputées pour leurs propriétés de blocage des canaux calciques, ont un impact indirect sur l'αENaC en favorisant la vasodilatation. Cette altération de la perfusion rénale peut influencer le transport du sodium. L'indapamide, en augmentant l'influx de calcium et en facilitant la relaxation des muscles lisses, affecte indirectement l'αENaC dans les tissus rénaux. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur direct de l'αENaC, l'amiodarone exerce une influence indirecte en modulant divers canaux ioniques, y compris ceux impliqués dans la régulation du potentiel membranaire.

En outre, la spironolactone, l'acide éthacrynique, l'hydrochlorothiazide, la chlorthalidone et la chlorothiazide agissent comme des inhibiteurs indirects en perturbant les mécanismes de transport des ions dans les tubules rénaux. Leurs actions contribuent à la modulation de l'équilibre sodique, ce qui entraîne des effets diurétiques. Ces inhibiteurs indirects mettent en évidence l'interaction complexe des voies de transport d'ions qui sont essentielles au maintien de l'homéostasie du sodium. Le répertoire collectif des inhibiteurs de l'αENaC offre une approche nuancée et multiforme de la prise en charge des pathologies dans lesquelles le transport du sodium joue un rôle essentiel. Des pathologies telles que l'hypertension et l'œdème bénéficient de la modulation complexe offerte par ces inhibiteurs, qui agissent sur l'homéostasie du sodium à différents niveaux. Cette classe d'inhibiteurs, avec ses divers mécanismes d'action, souligne l'importance de comprendre et de cibler précisément les voies de transport du sodium pour des interventions efficaces dans les conditions liées à l'équilibre électrolytique.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

L'amiloride est un inhibiteur direct de l'αENaC, qui bloque les canaux sodiques dans les cellules épithéliales. En empêchant l'afflux de sodium, il perturbe l'équilibre osmotique et inhibe la réabsorption du sodium, cruciale pour le maintien de l'équilibre électrolytique. Cette action contribue aux effets diurétiques et est utilisée pour des affections telles que l'hypertension et l'œdème.

Triamterene

396-01-0sc-213103A
sc-213103
1 g
5 g
$22.00
$53.00
(0)

Le triamtérène est un inhibiteur direct de l'αENaC, agissant sur les canaux sodiques des cellules épithéliales. En inhibant l'influx de sodium, il perturbe l'équilibre ionique et la réabsorption du sodium, ce qui entraîne des effets diurétiques. Le triamtérène est utilisé dans des pathologies telles que l'hypertension et l'œdème, apportant des bénéfices thérapeutiques grâce à son action spécifique sur l'αENaC.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
$73.00
$163.00
2
(1)

L'amlodipine influence indirectement l'αENaC en bloquant les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses vasculaires. En inhibant l'influx calcique, elle réduit la contraction des muscles lisses et favorise la vasodilatation. L'amélioration du flux sanguin qui en résulte peut avoir un impact indirect sur l'activité de l'αENaC, en particulier dans la perfusion rénale. L'amlodipine est couramment utilisée dans le traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine, ce qui témoigne de sa modulation indirecte des canaux ioniques et de son impact potentiel sur l'homéostasie du sodium.

Indapamide

26807-65-8sc-204777
sc-204777A
250 mg
1 g
$45.00
$63.00
(0)

L'indapamide influence indirectement l'αENaC en augmentant l'influx de calcium à travers les canaux calciques de type L. En favorisant l'entrée de calcium, il facilite la relaxation des muscles lisses et la vasodilatation. Cet effet indirect sur les canaux calciques peut avoir un impact sur l'activité de l'αENaC, en particulier dans les tissus rénaux. L'indapamide est utilisé pour traiter l'hypertension et l'œdème, ce qui met en évidence son double effet sur les canaux calciques et la modulation potentielle de l'homéostasie du sodium par des mécanismes indirects.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

L'amiodarone influence indirectement l'αENaC en bloquant divers canaux ioniques, notamment les canaux potassiques impliqués dans la régulation du potentiel membranaire. Cet agent antiarythmique en recherche modifie l'électrophysiologie cellulaire, en impactant indirectement l'activité des canaux sodiques. Implications pour l'homéostasie du sodium, en particulier dans les tissus dotés de mécanismes de transport d'ions actifs.

Ethacrynic acid

58-54-8sc-257424
sc-257424A
1 g
5 g
$49.00
$229.00
5
(1)

L'acide éthacrynique est un diurétique qui influence indirectement l'αENaC en inhibant la réabsorption du chlorure dans la branche ascendante de l'anse de Henle. En perturbant le transport des ions, il a un impact indirect sur l'équilibre du sodium et l'excrétion des liquides. L'acide éthacrynique est utilisé pour des affections telles que l'œdème et l'hypertension, mettant en évidence ses effets indirects sur les mécanismes de transport ionique rénal et la modulation potentielle de l'activité de l'αENaC.

Hydrochlorothiazide

58-93-5sc-207738
sc-207738A
sc-207738B
sc-207738C
sc-207738D
5 g
25 g
50 g
100 g
250 g
$54.00
$235.00
$326.00
$551.00
$969.00
(0)

L'hydrochlorothiazide influence indirectement l'αENaC en inhibant la réabsorption du sodium dans le tubule contourné distal. En perturbant le transport des ions, il a un impact indirect sur l'équilibre sodique et contribue aux effets diurétiques. L'hydrochlorothiazide est couramment étudié dans la recherche sur l'hypertension et l'œdème, mettant en évidence sa modulation indirecte de l'homéostasie du sodium par l'interférence avec les mécanismes de transport d'ions rénaux, en particulier dans le néphron distal.

Chlorthalidone

77-36-1sc-207427
25 mg
$243.00
1
(1)

La chlorthalidone influence indirectement l'αENaC en inhibant la réabsorption du sodium dans le tubule contourné distal. En perturbant le transport des ions, elle a un impact indirect sur l'équilibre sodique et contribue aux effets diurétiques. La chlorthalidone est fréquemment prescrite pour traiter l'hypertension et l'œdème, ce qui témoigne de sa modulation indirecte de l'homéostasie du sodium par l'interférence avec les mécanismes de transport d'ions rénaux, en particulier dans le néphron distal.

Chlorothiazide

58-94-6sc-202536
sc-202536A
sc-202536B
1 g
5 g
10 g
$38.00
$105.00
$172.00
(0)

Le chlorothiazide influence indirectement l'αENaC en inhibant la réabsorption du sodium dans le tubule contourné distal. En perturbant le transport des ions, il a un impact indirect sur l'équilibre sodique et contribue aux effets diurétiques. Le chlorothiazide est couramment étudié dans la recherche sur l'hypertension et l'œdème, mettant en évidence sa modulation indirecte de l'homéostasie du sodium par l'interférence avec les mécanismes de transport d'ions rénaux, en particulier dans le néphron distal.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

La nifédipine influence indirectement l'αENaC en bloquant les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses vasculaires. En inhibant l'influx calcique, elle réduit la contraction des muscles lisses et favorise la vasodilatation. L'amélioration du flux sanguin qui en résulte peut avoir un impact indirect sur l'activité de l'αENaC, en particulier dans la perfusion rénale. La nifédipine est couramment utilisée pour traiter l'hypertension et l'angine de poitrine, ce qui témoigne de sa modulation indirecte des canaux ioniques et de son impact potentiel sur l'homéostasie du sodium.