Les activateurs de l'AKR1CL2 sont une série de composés chimiques connus pour renforcer indirectement l'activité fonctionnelle de l'AKR1CL2 par le biais de diverses voies de signalisation, principalement celles associées au métabolisme et à la détoxification. L'acide lithocholique, l'acide cholique, l'acide tauroursodésoxycholique, l'acide ursodésoxycholique et l'acide glycochénodésoxycholique sont tous des acides biliaires ou leurs dérivés qui agissent comme des activateurs du récepteur farnésoïde X (FXR). L'activation du FXR peut conduire à la modulation des gènes impliqués dans le métabolisme, ce qui inclut une augmentation potentielle de l'activité de l'AKR1CL2. Ces composés illustrent l'importance de la signalisation des acides biliaires dans la régulation des voies métaboliques dont AKR1CL2 fait partie. En outre, la 5α-Dihydrotestostérone, un androgène puissant, pourrait également renforcer l'activité de l'AKR1CL2 en interagissant avec les récepteurs nucléaires des hormones qui modulent l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des stéroïdes, où l'AKR1CL2 joue un rôle.
En outre, les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), qui sont des récepteurs d'hormones nucléaires régissant le métabolisme des lipides et l'homéostasie énergétique, sont ciblés par plusieurs activateurs pour influencer l'activité de l'AKR1CL2. La rosiglitazone et la pioglitazone, deux agonistes PPARγ, ainsi que le fénofibrate, le GW7647, le WY-14643 et le bézafibrate, qui sont des activateurs PPARα, sont impliqués dans la régulation à la hausse des gènes liés au métabolisme des lipides, y compris AKR1CL2. Ces composés renforcent AKR1CL2 en s'engageant dans les voies de signalisation médiées par les PPAR afin de promouvoir l'expression et l'activité des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et les processus de détoxification. Ainsi, l'activation indirecte de l'AKR1CL2 par ces substances chimiques démontre une interaction étroite entre les régulateurs du métabolisme des lipides et la fonction de l'AKR1CL2. Grâce aux actions concertées de ces activateurs sur divers récepteurs et voies de signalisation, une réponse intégrée est créée qui amplifie les capacités fonctionnelles de l'AKR1CL2 dans le métabolisme cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acide lithocholique est un modulateur sélectif du récepteur farnésoïde X (FXR), qui peut à son tour réguler l'expression et l'activité des enzymes de détoxification, dont AKR1CL2. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
L'acide tauroursodésoxycholique, un dérivé d'acide biliaire, est connu pour réduire le stress du réticulum endoplasmique. Il peut également activer le FXR, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de l'AKR1CL2. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste PPARγ, joue un rôle dans la régulation des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et pourrait renforcer l'activité de AKR1CL2 par le biais des voies de signalisation médiées par PPARγ. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate active les récepteurs PPARα, ce qui peut entraîner l'induction de gènes impliqués dans l'oxydation des acides gras, y compris une augmentation potentielle de l'activité de AKR1CL2. | ||||||
Cholic acid | 81-25-4 | sc-255020 sc-255020A sc-255020B sc-255020C sc-255020D | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $48.00 $121.00 $567.00 $998.00 $4480.00 | 11 | |
L'acide cholique est un autre acide biliaire qui peut activer le FXR, entraînant la régulation des gènes impliqués dans le métabolisme et renforçant potentiellement l'activité de l'AKR1CL2. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Le GW7647 est un puissant agoniste PPARα qui peut induire l'expression de gènes dans le métabolisme des acides gras, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de l'AKR1CL2 par le biais de la voie de signalisation PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est une thiazolidinedione et un agoniste PPARγ qui peut influencer l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'AKR1CL2. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 est un activateur de PPARα qui peut moduler les gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et peut renforcer l'activité de AKR1CL2 dans le cadre de la réponse à des exigences métaboliques lipidiques modifiées. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate est un dérivé de l'acide fibrique qui agit sur les PPAR et peut conduire à la modulation des gènes du métabolisme des lipides, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de l'AKR1CL2. | ||||||
Ursodeoxycholic acid | 128-13-2 | sc-204935 sc-204935A | 1 g 5 g | $51.00 $128.00 | 4 | |
L'acide ursodésoxycholique est un acide biliaire qui peut activer le FXR et moduler l'expression des gènes impliqués dans les processus de détoxification, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'AKR1CL2. |