Inhibiteurs AI464131
Les inhibiteurs courants de l'AI464131 comprennent, entre autres, l'Acarbose CAS 56180-94-0, le Miglitol CAS 72432-03-2, le Voglibose CAS 83480-29-9, la Castanospermine CAS 79831-76-8 et la Déoxynojirimycine CAS 19130-96-2.
Les inhibiteurs de l'AI464131 représentent une nouvelle classe de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine AI464131. On pense que cette protéine joue un rôle essentiel dans diverses voies biochimiques, en particulier celles qui sont liées à la signalisation cellulaire et aux mécanismes de régulation. Les inhibiteurs de l'AI464131 se lient à des sites actifs clés de la protéine, entravant ainsi sa capacité à participer à des fonctions enzymatiques normales. Ces interactions sont hautement spécifiques et dépendent de la conformation structurelle de la molécule inhibitrice et du site actif de la protéine AI464131. Les inhibiteurs peuvent être réversibles ou irréversibles, selon la nature de leur liaison au site cible. Les inhibiteurs réversibles forment généralement des liaisons non covalentes, telles que des liaisons hydrogène, des forces de van der Waals ou des interactions ioniques, tandis que les inhibiteurs irréversibles forment des liaisons covalentes qui bloquent de manière permanente le site actif. Cette spécificité fait des inhibiteurs de l'AI464131 des outils précieux pour l'étude des voies médiées par l'AI464131, permettant aux chercheurs de perturber sélectivement certains processus biologiques afin d'étudier leurs mécanismes sous-jacents.La conception structurelle des inhibiteurs de l'AI464131 comprend généralement des groupes fonctionnels qui améliorent leur affinité et leur sélectivité vis-à-vis de la protéine cible. Par exemple, les échafaudages moléculaires incorporant des hétéroatomes tels que l'azote ou l'oxygène peuvent améliorer la spécificité de la liaison en formant des interactions clés avec les résidus d'acides aminés de la protéine AI464131. En outre, des modifications telles que l'halogénation ou la méthylation peuvent optimiser les propriétés physicochimiques de l'inhibiteur, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité. Certains inhibiteurs de l'AI464131 peuvent également présenter des effets allostériques, l'inhibiteur se liant à une région de la protéine distincte du site actif, induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité de la protéine. Ces inhibiteurs constituent des outils chimiques inestimables pour comprendre la biologie structurelle de l'AI464131 et élucider son rôle dans des processus cellulaires complexes. En exploitant les propriétés structurelles et fonctionnelles des inhibiteurs d'AI464131, les chercheurs peuvent mieux comprendre les interactions protéine-protéine, la transduction des signaux et d'autres événements cellulaires critiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
L'acarbose inhibe les alpha-glucosidases, des enzymes qui décomposent les glucides en glucose. L'inhibition de ces enzymes peut réduire la disponibilité des sucres simples nécessaires aux processus de glycosylation, perturbant potentiellement la glycosylation de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative) et inhibant sa fonction. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Le miglitol fonctionne de la même manière que l'acarbose en inhibant les alpha-glucosidases. L'inhibition de la dégradation des hydrates de carbone pourrait interférer avec l'état de glycosylation de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative), altérant ainsi son activité biologique. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Le voglibose est un autre inhibiteur de l'alpha-glucosidase, qui pourrait limiter l'apport de glucose pour les réactions de glycosylation dans la cellule. Par conséquent, cela peut entraîner une glycosylation inadéquate de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative), inhibant ainsi son activité. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermine inhibe les glucosidases I et II, des enzymes clés dans la voie de la glycosylation liée à l'azote. En inhibant ces enzymes, la castanospermine pourrait empêcher le repliement et la fonction de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative) en raison d'une glycosylation insuffisante. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La déoxynojirimycine inhibe plusieurs glucosidases et pourrait ainsi altérer la modification post-traductionnelle de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative). Cette inhibition peut conduire à des glycoprotéines mal repliées et potentiellement diminuer la capacité fonctionnelle de la glycosidase. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La Swainsonine inhibe la mannosidase II, une enzyme impliquée dans la transformation des glycoprotéines. Cette inhibition peut perturber le traitement normal et la maturation des glycoprotéines, conduisant potentiellement à une forme inactive de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative). | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensine inhibe la mannosidase I, une enzyme impliquée dans la modification de la glycosylation liée à l'azote. L'inhibition de la mannosidase I pourrait entraîner un traitement incorrect des glycoprotéines, inhibant potentiellement la fonction de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative). | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
Le celgosivir est un promédicament de la castanospermine et fonctionne comme un inhibiteur de la glucosidase I. En inhibant cette enzyme, le celgosivir inhibe l'ADAM34. En inhibant cette enzyme, le celgosivir pourrait entraver le repliement et la maturation de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative), conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
PUGNAc est un inhibiteur de l'O-GlcNAcase, qui participe à l'élimination de l'O-GlcNAc des protéines. En inhibant cette enzyme, PUGNAc pourrait modifier la glycosylation des protéines, affectant potentiellement la fonction et la stabilité de la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote en inhibant la première étape de la voie des oligosaccharides liés au dolichol. Cette inhibition peut empêcher l'ajout d'oligosaccharides à la glycosidase régulatrice de la myogenèse (putative), ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle due à une glycosylation incorrecte. | ||||||