Date published: 2025-9-5

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Celgosivir (CAS 121104-96-9)

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Noms alternatifs:
MDL 28574; 6-Butyryl castanospermine; Castanospermine 6-butyrate
Application(s):
Celgosivir est un inhibiteur de l'α-glucosidase I
Numéro CAS:
121104-96-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
259.30
Formule Moléculaire:
C12H21NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Celgosivir, également connu sous le code de recherche MX-3253, est un composé qui a suscité l'intérêt de la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la virologie. Cette molécule se caractérise structurellement par une modification 6-O-butanoyl glucoside de la castanospermine, un produit naturel dérivé des graines de l'arbre Castanospermum australe. Cette modification améliore sa biodisponibilité et son interaction fonctionnelle avec les systèmes biologiques. L'étude du celgosivir se concentre principalement sur sa fonction d'inhibiteur de l'α-glucosidase I. Cette activité est cruciale car elle perturbe le fonctionnement des systèmes biologiques. Cette activité est essentielle car elle perturbe le repliement et la modification des glycoprotéines virales. En inhibant l'α-glucosidase I dans le réticulum endoplasmique, le celgosivir empêche l'élagage initial des résidus de glucose des glycoprotéines naissantes. Cela entraîne un mauvais repliement de ces glycoprotéines, qui sont essentielles au cycle de vie de divers virus. La recherche a montré que cette perturbation peut entraver la maturation et l'assemblage correct des particules virales. Par exemple, il a été observé que le celgosivir peut affecter le processus de glycosylation des protéines virales, ce qui entraîne la production de particules virales non infectieuses ou moins infectieuses. Ce phénomène est notamment significatif dans les études sur les virus de la famille des Flaviviridae, tels que les virus de la dengue et de l'hépatite C. Dans diverses études, le celgosivir a été utilisé pour explorer les implications plus larges du traitement des glycoprotéines dans la réplication virale et la pathogenèse. En modifiant la glycosylation des enveloppes virales, ce composé permet de disséquer le rôle de structures glycanniques spécifiques dans l'infectivité virale et les interactions avec le système immunitaire.


Celgosivir (CAS 121104-96-9) Références

  1. Action du celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) contre le pestivirus BVDV: implications pour le traitement de l'hépatite C.  |  Whitby, K., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 141-51. PMID: 15266896
  2. Celgosivir, un inhibiteur de l'alpha-glucosidase I pour le traitement potentiel de l'infection par le VHC.  |  Durantel, D. 2009. Curr Opin Investig Drugs. 10: 860-70. PMID: 19649930
  3. Le traitement au celgosivir déforme la protéine NS1 du virus de la dengue, induit des gènes cellulaires pro-survie et protège contre le défi létal du modèle de souris.  |  Rathore, AP., et al. 2011. Antiviral Res. 92: 453-60. PMID: 22020302
  4. L'efficacité protectrice du celgosivir en fonction de la dose et de l'horaire dans un modèle murin létal d'infection par le virus de la dengue permet d'établir un schéma posologique pour un essai clinique de validation du concept.  |  Watanabe, S., et al. 2012. Antiviral Res. 96: 32-5. PMID: 22867971
  5. Optimisation de la thérapie au celgosivir dans les modèles murins d'infection par le virus de la dengue de sérotypes 1 et 2: recherche d'une fenêtre d'efficacité thérapeutique potentielle.  |  Watanabe, S., et al. 2016. Antiviral Res. 127: 10-9. PMID: 26794905
  6. Vers des thérapies antivirales pour traiter les infections par le virus de la dengue.  |  Kaptein, SJ. and Neyts, J. 2016. Curr Opin Pharmacol. 30: 1-7. PMID: 27367615
  7. Évaluation étendue des paramètres virologiques, immunologiques et pharmacocinétiques de CELADEN: un essai randomisé contrôlé par placebo de Celgosivir chez des patients atteints de dengue.  |  Sung, C., et al. 2016. PLoS Negl Trop Dis. 10: e0004851. PMID: 27509020
  8. Reprogrammation des médicaments: Une stratégie pour découvrir des inhibiteurs contre les infections virales émergentes.  |  Dos Santos Nascimento, IJ., et al. 2021. Curr Med Chem. 28: 2887-2942. PMID: 32787752
  9. Les iminosucres celgosivir, castanospermine et UV-4 inhibent la réplication du SARS-CoV-2.  |  Clarke, EC., et al. 2021. Glycobiology. 31: 378-384. PMID: 32985653
  10. Modèles murins d'infection par le virus de la dengue pour la découverte de nouveaux médicaments.  |  Byrne, AB., et al. 2022. Expert Opin Drug Discov. 17: 397-412. PMID: 35098849

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100 mg
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