Inhibiteurs ADAT1

Les inhibiteurs courants de l'ADAT1 comprennent, entre autres, l'halofuginone CAS 55837-20-2, la cordycépine CAS 73-03-0, la ribavirine CAS 36791-04-5, le fluorouracil CAS 51-21-8 et l'adénosine CAS 58-61-7.

Les inhibiteurs de l'ADAT1 ciblent principalement des processus et des voies cellulaires plus larges qui tournent autour de l'ARNt, de sa modification et de la machinerie générale de la traduction des protéines. Bien que l'inhibition directe de l'ADAT1 reste difficile à réaliser, le ciblage de processus adjacents à la fonction de l'ADAT1 peut offrir des possibilités de moduler indirectement son activité.

L'halofuginone et la mimosine, par exemple, sont des inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases. En affectant l'aminoacylation de l'ARNt, il est possible d'avoir un impact indirect sur les modifications de l'ARNt effectuées par des enzymes comme l'ADAT1. Des composés comme la cordycépine et la ribavirine, qui sont des analogues de nucléosides, peuvent influencer les voies liées aux modifications de l'ARNt. Leur incorporation dans l'ARN pourrait affecter la disponibilité du substrat ou sa reconnaissance par des enzymes comme l'ADAT1. L'équilibre complexe de la machinerie de traduction des protéines, qui englobe les enzymes responsables des modifications de l'ARNt, suggère que les perturbations de cet équilibre peuvent avoir des effets en cascade. La puromycine et le cycloheximide, connus pour perturber la traduction des protéines, pourraient indirectement affecter les enzymes de modification de l'ARNt, car des changements dans le processus de traduction pourraient modifier la demande de modifications spécifiques de l'ARNt.