Les activateurs de l'AChRα1 constituent une classe diversifiée de produits chimiques dotés de mécanismes uniques ciblant le sous-type alpha-1 du récepteur de l'acétylcholine. Ces activateurs, y compris les agonistes des récepteurs muscariniques et nicotiniques et les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de l'AChRα1. Des composés comme la pilocarpine et le béthanéchol activent directement l'AChRα1 en se liant aux récepteurs muscariniques et en les stimulant, imitant ainsi l'action de l'acétylcholine. La néostigmine, la rivastigmine et d'autres inhibiteurs de l'acétylcholinestérase renforcent indirectement l'activité de l'AChRα1 en empêchant la dégradation de l'acétylcholine, ce qui entraîne une activation soutenue des récepteurs.
D'autre part, les agonistes des récepteurs nicotiniques tels que l'épibatidine et la nicotine activent directement l'AChRα1 en se liant aux récepteurs nicotiniques et en les stimulant. Les composés à double action comme le Carbachol, qui activent à la fois les récepteurs muscariniques et nicotiniques, constituent une approche polyvalente pour renforcer l'activité fonctionnelle de l'AChRα1. Ces activateurs de l'AChRα1 jouent un rôle crucial dans la modulation des voies de signalisation cholinergiques, contribuant à accroître la réactivité des tissus exprimant l'AChRα1. Les actions multiformes des activateurs de l'AChRα1 offrent un aperçu précieux de la régulation complexe de la transmission cholinergique et ont des implications pour divers processus physiologiques régis par l'AChRα1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La pilocarpine, un agoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, active directement l'AChRα1 en se liant aux récepteurs muscariniques et en les stimulant. En particulier, la pilocarpine renforce l'activité de l'AChRα1 en imitant l'action de l'acétylcholine, ce qui entraîne l'activation des récepteurs et des événements de signalisation en aval. Cet agoniste déclenche des cascades de transduction du signal qui renforcent l'activité fonctionnelle de l'AChRα1, favorisant les réponses cholinergiques dans divers tissus. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
La rivastigmine, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, renforce indirectement l'activité de l'AChRα1 en empêchant la dégradation de l'acétylcholine. Comme la néostigmine, la rivastigmine prolonge la présence d'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une activation soutenue de l'AChRα1. L'inhibition de l'acétylcholinestérase par la rivastigmine augmente indirectement la transmission cholinergique, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de l'AChRα1 dans les voies de signalisation neuromusculaires. | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
L'oxotremorine, un agoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, active directement l'AChRα1 en se liant aux récepteurs muscariniques et en les stimulant. Son action imite celle de l'acétylcholine, entraînant une augmentation de l'activité de l'AChRα1 et des événements de signalisation en aval. L'activation directe de l'AChRα1 par l'oxotremorine contribue à l'augmentation des réponses cholinergiques dans les tissus exprimant des récepteurs muscariniques, soulignant son rôle en tant qu'amplificateur spécifique de l'activité fonctionnelle de l'AChRα1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol, un agoniste des récepteurs muscariniques et nicotiniques de l'acétylcholine, active directement l'AChRα1 en se liant aux récepteurs muscariniques et nicotiniques et en les stimulant. Cette double action renforce l'activité de l'AChRα1 et déclenche des événements de signalisation qui favorisent l'activation des récepteurs. L'activation directe de l'AChRα1 par le carbachol contribue à l'augmentation des réponses cholinergiques, ce qui en fait un stimulant polyvalent de l'activité fonctionnelle de l'AChRα1 dans les tissus exprimant des récepteurs muscariniques et nicotiniques. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Le donépézil, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, renforce indirectement l'activité de l'AChRα1 en empêchant la dégradation de l'acétylcholine. En inhibant l'acétylcholinestérase, le donépézil prolonge la présence d'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une activation soutenue de l'AChRα1. Cette activation indirecte se produit par l'accumulation d'acétylcholine, ce qui entraîne une augmentation de la transmission cholinergique et de l'activité fonctionnelle de l'AChRα1 dans la signalisation neuromusculaire. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
La tacrine, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, renforce indirectement l'activité de l'AChRα1 en empêchant la dégradation de l'acétylcholine. Comme le donépézil, la tacrine prolonge la présence d'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une activation soutenue de l'AChRα1. L'inhibition de l'acétylcholinestérase par la Tacrine augmente indirectement la transmission cholinergique, ce qui entraîne une activité fonctionnelle accrue de l'AChRα1 dans les voies de signalisation neuromusculaires. | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
La physostigmine, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, renforce indirectement l'activité de l'AChRα1 en empêchant la dég radation de l'acétylcholine. Son inhibition de l'acétylcholinestérase entraîne une présence prolongée d'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui se traduit par une activation soutenue de l'AChRα1. | ||||||
Edrophonium chloride | 116-38-1 | sc-207610 sc-207610A sc-207610B | 250 mg 1 g 5 g | $64.00 $164.00 $1062.00 | 4 | |
L'édrophonium, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, renforce indirectement l'activité de l'AChRα1 en empêchant la dégradation de l'acétylcholine. Comme les autres inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, l'édrophonium prolonge la présence d'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une activation soutenue de l'AChRα1. | ||||||