(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La (S)-Rivastigmine est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase, enzymes responsables de la dégradation de l'acétylcholine dans le cerveau. En inhibant ces enzymes, la (S)-Rivastigmine augmente la concentration d'acétylcholine dans la fente synaptique, ce qui entraîne une augmentation de la neurotransmission cholinergique. Le mécanisme d'action de la (S)-Rivastigmine consiste à se lier au site actif de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase, empêchant ainsi l'hydrolyse de l'acétylcholine. Il en résulte une amélioration de la fonction cholinergique dans le cerveau, qui est associée à des processus cognitifs tels que la mémoire, l'attention et l'apprentissage. La (S)-Rivastigmine module les récepteurs nicotiniques, contribuant ainsi à ses effets cholinergiques. La fonction de la (S)-Rivastigmine en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase permet la modulation de la neurotransmission cholinergique, ce qui peut avoir des implications pour la neurobiologie et les fonctions cognitives.
(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2) Références
- Séparation énantiosélective de la rivastigmine par électrophorèse capillaire avec des cyclodextrines. | Lucangioli, SE., et al. 2005. J Chromatogr A. 1081: 31-5. PMID: 16013594
- [Synthèse de l'hydrogentartrate de S-(+)-rivastigmine]. | Feng, J., et al. 2007. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 27: 177-80. PMID: 17355930
- Synthèse totale asymétrique chimioenzymatique de la (S)-Rivastigmine à l'aide d'oméga-transaminases. | Fuchs, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5500-2. PMID: 20461261
- Réduction asymétrique de N-alkyl-imines catalysée par des disulfonimides. | Wakchaure, VN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11852-6. PMID: 26382289
- Aperçu de l'inhibition de la butyrylcholinestérase (BuChE) par la (S)-rivastigmine: docking moléculaire et RMN de la différence de transfert de saturation (STD-NMR). | Bacalhau, P., et al. 2016. Bioorg Chem. 67: 105-9. PMID: 27317888
- Synthèse de précurseurs de médicaments enrichis sur le plan énantiomérique et d'une phéromone d'insecte par réduction de cétones à l'aide du kit de criblage de carbonyl réductase disponible dans le commerce 'Chiralscreen® OH'. | Nagai, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1304-1313. PMID: 28506583
- Synthèse de précurseurs de médicaments enrichis sur le plan énantiomérique par Lactobacillus paracasei BD87E6 en tant que biocatalyseur. | Öksüz, S., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800028. PMID: 29667758
- Amination réductrice asymétrique directe pour la synthèse de la (S)-Rivastigmine. | Gao, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200331
- Synthèse stéréosélective d'un intermédiaire chiral clé de la (S)-Rivastigmine par des cellules entières recombinantes AKR-GDH. | Xie, P., et al. 2019. J Biotechnol. 289: 64-70. PMID: 30468819
- Amination diastéréosélective d'alcools catalysée par l'iridium avec du tert-butanesulfinamide chiral par l'utilisation d'une méthodologie d'emprunt d'hydrogène. | Xi, X., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7651-7654. PMID: 31353383
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-Rivastigmine, 500 mg | sc-472567 | 500 mg | $300.00 |