Structure moléculaire de Tacrine Hydrochloride, Numéro CAS: 1684-40-8
Tacrine Hydrochloride (CAS 1684-40-8)
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Noms alternatifs:
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrochloride; Cognex; Romotal
Application(s):
Tacrine Hydrochloride est un inhibiteur de l'anticholinestérase (AChE)
Numéro CAS:
1684-40-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
234.70
Formule Moléculaire:
C13H14N2•HCl
Information supplémentaire:
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Il a été démontré que le chlorhydrate de tacrine inhibe de manière réversible l'acétylcholine estérase (AChE). Ce composé s'est révélé hépatotoxique, provoquant plus spécifiquement une nécrose péricentrale et une dégénérescence graisseuse des hépatocytes. En outre, le chlorhydrate de tacrine a démontré sa capacité à provoquer une diminution des glycogènes hépatiques et une augmentation de l'hème oxygénase 1. D'autres expériences suggèrent que le chlorhydrate de tacrine provoque des changements fonctionnels et morphologiques dans le réticulum endoplasmique, le ribosome et les mitochondries du foie par le biais d'une altération de la synthèse de l'ADN. Le chlorhydrate de tacrine est un inhibiteur de la butyrylcholinestérase (BChE).
Tacrine Hydrochloride (CAS 1684-40-8) Références
- Molécules hybrides tacrine-donneur d'oxyde nitrique et tacrine-acide férulique comme nouveaux agents anti-Alzheimer: hépatotoxicité et influence sur le système du cytochrome P450 en comparaison avec la tacrine. | Lupp, A., et al. 2010. Arzneimittelforschung. 60: 229-37. PMID: 20533758
- La tétrahydroaminoacridine orale dans le traitement à long terme de la démence sénile de type Alzheimer. | Summers, WK., et al. 1986. N Engl J Med. 315: 1241-5. PMID: 2430180
- Polarité croissante des dérivés de la tacrine et de la huprine: Agents anticholinestérasiques puissants pour le traitement de la myasthénie grave. | Galdeano, C., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29534488
- Essai amélioré sans étiquette basé sur un réacteur enzymatique immobilisé et la spectrométrie de masse pour le criblage des ligands de la butyrylcholinestérase. | Vilela, AFL., et al. 2018. Anal Biochem. 549: 53-57. PMID: 29550345
- Fibrillation amyloïde du lysozyme en présence d'hétérodimères tacrine/acridone-coumarine. | Ulicna, K., et al. 2018. Colloids Surf B Biointerfaces. 166: 108-118. PMID: 29550545
- La tacrine(10)-hupyridone, un inhibiteur de l'acétylcholinestérase à double liaison, atténue puissamment les troubles cognitifs induits par la scopolamine chez la souris. | Chen, H., et al. 2018. Metab Brain Dis. 33: 1131-1139. PMID: 29564727
- Biocapteur électro-catalytique inspiré de nanofils imitant les protéines pour sonder l'activité de l'acétylcholinestérase et ses inhibiteurs. | Zhang, Q., et al. 2018. Talanta. 183: 258-267. PMID: 29567174
- Un nouveau flavonoïde provenant des feuilles d'Atalantia monophylla (L.) DC. | Posri, P., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 1115-1121. PMID: 29600742
- Propriétés multifonctionnelles de nouveaux congénères de la tacrine: inhibition de la cholinestérase et activité cytotoxique. | Sabolová, D., et al. 2018. J Appl Toxicol. 38: 1377-1387. PMID: 29624715
- Combinaison des surfaces de détection de l'acétylcholinestérase humaine et de l'albumine sérique en tant qu'outil analytique très informatif pour le criblage des inhibiteurs. | Fabini, E., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 155: 177-184. PMID: 29635172
- Potentiel thérapeutique des analogues multifonctionnels de la tacrine. | Przybyłowska, M., et al. 2019. Curr Neuropharmacol. 17: 472-490. PMID: 29651948
- Les dérivés de la tacrine stimulent la mort des cellules du gliome humain SF295 et modifient d'importantes protéines liées au développement de la maladie: Un ancien médicament pour de nouvelles cibles. | Costa Nunes, F., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1862: 1527-1536. PMID: 29704527
- L'acétylcholine endogène régule les niveaux d'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire neuronal et astrocytaire via différents mécanismes de récepteurs d'acétylcholine. | Kimura, K., et al. 2018. Neurochem Int. 118: 42-51. PMID: 29705288
- Conception, synthèse et évaluation d'hybrides vilazodone-tacrine en tant que ligands à cibles multiples contre la dépression avec troubles cognitifs. | Liu, W., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3117-3125. PMID: 29729987
- Élucidation des effets mitochondriaux de la tétrahydroaminoacridine (tacrine) dans les cellules parenchymateuses hépatiques du rat, du chien, du singe et de l'homme. | Robertson, DG., et al. 1998. Arch Toxicol. 72: 362-71. PMID: 9657284
Inhibiteur de:
AChE, AGPS, BChE, CHT1, CYP1A2, dNT-2, Enzyme, PRiMA, et ZNF77.Activateur de:
AChRα1, et CPM.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tacrine Hydrochloride, 1 g | sc-200172 | 1 g | $41.00 | |||
Tacrine Hydrochloride, 5 g | sc-200172A | 5 g | $138.00 |