Structure moléculaire de Oxotremorine M, Numéro CAS: 63939-65-1
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1)
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Noms alternatifs:
Oxotremorine Methiodide; N,N,N,-Trimethyl-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2-butyn-1-ammonium iodide
Application(s):
Oxotremorine M est une petite molécule agoniste des récepteurs muscariniques
Numéro CAS:
63939-65-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
322.19
Formule Moléculaire:
C11H19IN2O
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L'oxotremorine M est un agoniste des récepteurs muscariniques qui active les sous-types M2 et M3 des récepteurs muscariniques. C'est un puissant agoniste cholinergique qui stimule le système nerveux parasympathique en imitant l'action de l'acétylcholine. L'oxotremorine M se lie aux récepteurs muscariniques dans divers tissus, y compris les muscles lisses, les muscles cardiaques et les glandes exocrines, ce qui entraîne une série de réponses physiologiques. L'oxotremorine M est utilisée pour étudier le rôle des récepteurs muscariniques dans différents processus biologiques. Elle module la libération de neurotransmetteurs et la transmission synaptique, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de la communication neuronale. L'oxotremorine M est utilisée pour étudier la fonction des récepteurs muscariniques et leur rôle dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1) Références
- Synthèse et caractérisation fonctionnelle de nouveaux dérivés liés à l'oxotremorine et à l'oxotremorine-M. | Dallanoce, C., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 1539-47. PMID: 10482446
- Hétérogénéité des autorécepteurs muscariniques inhibiteurs de libération dans les oreillettes cardiaques et la vessie urinaire: une étude avec des souris déficientes en récepteurs M(2) et M(4). | Zhou, H., et al. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 365: 112-22. PMID: 11819029
- Nouveaux analogues de l'oxotremorine et de l'oxotremorine-M: estimation de leur affinité in vitro et de leur efficacité sur les sous-types de récepteurs muscariniques. | Barocelli, E., et al. 2000. Life Sci. 67: 717-23. PMID: 12659177
- Rôle des récepteurs cholinergiques dans la locomotion induite par la scopolamine et l'oxotremorine-M. | Chintoh, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 76: 53-61. PMID: 13679217
- Les sous-types de récepteurs M2, M3 et M4 contribuent à la potentialisation muscarinique des entrées GABAergiques dans les neurones de la corne dorsale. | Zhang, HM., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 697-704. PMID: 15640398
- Relation entre le phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate membranaire et l'inhibition des canaux M neuronaux natifs par les récepteurs. | Winks, JS., et al. 2005. J Neurosci. 25: 3400-13. PMID: 15800195
- Régulation dynamique de l'entrée glycinergique dans les neurones de la corne dorsale par les sous-types de récepteurs muscariniques chez le rat. | Wang, XL., et al. 2006. J Physiol. 571: 403-13. PMID: 16410279
- Régulation de la libération de glutamate par les afférences primaires et les interneurones de la moelle épinière par les sous-types de récepteurs muscariniques. | Zhang, HM., et al. 2007. J Neurophysiol. 97: 102-9. PMID: 17050831
- Altération de la fonction contractile des récepteurs muscariniques M3 et augmentation de la fonction contractile des récepteurs muscariniques M2 dans un modèle streptozotocine de vessie diabétique de souris. | Pak, KJ., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 441-54. PMID: 20349044
- Un nouveau mécanisme indépendant des récepteurs muscariniques du blocage des canaux potassiques KCNQ2/3 par l'Oxotremorine-M. | Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
- L'oxotremorine-M potentialise les récepteurs NMDA par des mécanismes dépendants et indépendants des récepteurs muscariniques. | Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
- Rôle neuroprotecteur et antioxydant de l'Oxotremorine-M, un agoniste non sélectif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, dans un modèle cellulaire de la maladie d'Alzheimer. | Nuzzo, D., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol.. PMID: 36056992
- La liaison des agonistes aux récepteurs muscariniques cérébraux. | Birdsall, NJ., et al. 1978. Mol Pharmacol. 14: 723-36. PMID: 714021
- L'oxotremorine-M active les canaux du récepteur nicotinique unique de l'acétylcholine dans les myocytes cultivés de Xenopus. | Reitstetter, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 264: 27-32. PMID: 7530203
- Propriétés fonctionnelles des sous-types de récepteurs muscariniques Hm1, Hm3 et Hm5 exprimés dans les cellules Sf9 à l'aide du système d'expression baculovirus. | Kukkonen, JP., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 593-601. PMID: 8930161
Inhibiteur de:
ChoKB.Activateur de:
γENaC, AChRα1, AChRδ, D-type cyclin, EMR2, ITF, KLHL12, KLHL34, mAChR M, mAChR M2, mAChR M3, myomegalin, RGS8, Vmn1r30, Vmn2r53, Vmn2r55, Vmn2r57, Vmn2r59, et Vmn2r61.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Oxotremorine M, 100 mg | sc-203656 | 100 mg | $148.00 |