aC1 Activateurs
Les activateurs aC1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.
Les activateurs AC1 englobent un groupe de molécules qui interagissent spécifiquement avec l'adénylate cyclase 1 et modulent son activité, une variante enzymatique appartenant à la grande famille des adénylate cyclases. L'adénylate cyclase 1 (AC1) est l'une des nombreuses isoformes de l'enzyme présente dans les cellules de mammifères, qui joue un rôle crucial en catalysant la conversion de l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate cyclique (AMPc). L'AMPc agit comme un messager secondaire impliqué dans une multitude de processus cellulaires, y compris la régulation des voies métaboliques et de la transcription des gènes. Les activateurs de l'AC1 influencent donc les niveaux intracellulaires d'AMPc en ciblant l'enzyme AC1, affectant ainsi les voies de signalisation qui dépendent de ce second messager essentiel.
Les activateurs de l'AC1 se caractérisent par leur capacité à se lier à l'enzyme AC1 et à améliorer son efficacité catalytique, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMPc à partir de l'ATP. Cette amélioration peut se produire par le biais de divers mécanismes, dont la modulation allostérique, où l'activateur se lie à un site autre que le site actif de l'enzyme, provoquant un changement de conformation qui augmente l'activité de l'enzyme. Ces molécules peuvent être structurellement diverses et leurs interactions avec l'AC1 peuvent être influencées par de multiples facteurs tels que la présence d'ions, d'autres protéines régulatrices ou des conditions cellulaires spécifiques. La modulation précise de l'AC1 par ces activateurs est d'un grand intérêt pour la compréhension du réseau complexe de signalisation intracellulaire, car la dérégulation des niveaux d'AMPc peut avoir des effets profonds sur la fonction cellulaire. Les activateurs de l'AC1 représentent donc un point focal pour les études sur la modulation des enzymes qui sont au cœur des cascades de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMPc. L'augmentation des niveaux d'AMPc renforce indirectement l'activité de l'aC1 en stimulant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler l'aC1 ou les protéines régulatrices associées, augmentant ainsi l'activité fonctionnelle de l'aC1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant une cascade de signalisation qui active la phospholipase C et la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de l'aC1 ou de ses modulateurs, renforçant ainsi l'activité de l'aC1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut réduire l'activité compétitive de la kinase, atténuant ainsi la phosphorylation inhibitrice de l'aC1 ou des composants de sa voie, ce qui entraîne une amélioration de l'activité fonctionnelle de l'aC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui peuvent directement ou indirectement activer l'aC1 par phosphorylation ou par modulation de ses partenaires d'interaction. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui stimule l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA. La PKA peut alors cibler et renforcer l'activité ou la fonction de l'aC1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la PKC, qui peut phosphoryler l'aC1 ou ses protéines associées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de l'aC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui entraîne leur accumulation. L'augmentation des niveaux de ces nucléotides cycliques peut renforcer l'activité de l'aC1 par l'activation de la PKA et de la PKG. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK qui peut moduler l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines impliquées dans les voies de signalisation de l'aC1, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de l'aC1 par le biais d'une régulation indirecte de son environnement de signalisation. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
L'U46619 est un analogue du thromboxane A2 qui active les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant l'activation de la phospholipase C et l'activation ultérieure de la PKC. Cette cascade peut entraîner une augmentation de l'activité de l'aC1 par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Le ZM 241385 est un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, ce qui peut entraîner la désinhibition des effecteurs en aval et l'activation subséquente des voies de signalisation qui augmentent l'activité de l'aC1. | ||||||