Les inhibiteurs de l'AATC, ou inhibiteurs de l'acétyltransférase, constituent une classe chimique distincte qui joue un rôle essentiel dans la modulation des processus cellulaires en ciblant sélectivement les enzymes acétyltransférases. Les acétyltransférases sont des enzymes essentielles impliquées dans l'acétylation de divers substrats, généralement des protéines et des petites molécules, par le transfert de groupes acétyles. Ce processus enzymatique, essentiel à la régulation des fonctions cellulaires, est finement réglé et étroitement contrôlé. Les inhibiteurs de l'AATC agissent en perturbant ce processus d'acétylation, ce qui entraîne une altération des fonctions protéiques et des réponses cellulaires. L'inhibition des acétyltransférases peut avoir un impact sur diverses voies cellulaires, notamment celles liées à l'expression des gènes, à la transduction des signaux et au remodelage de la chromatine. Les inhibiteurs de l'AATC sont conçus avec précision pour se lier sélectivement aux sites catalytiques des enzymes acétyltransférases, entravant ainsi leur capacité à faciliter les réactions d'acétylation. Les structures chimiques des inhibiteurs de l'AATC sont caractérisées par des motifs clés qui permettent des interactions spécifiques avec les enzymes cibles, assurant ainsi un haut degré de sélectivité.
Les chercheurs ont exploré diverses modifications structurelles afin d'optimiser la puissance et la spécificité de ces inhibiteurs, dans le but d'améliorer leur efficacité dans les études de laboratoire portant sur les processus cellulaires. La compréhension de la base structurelle des inhibiteurs de l'AATC fournit des informations précieuses sur les mécanismes complexes qui sous-tendent les événements cellulaires dépendant de l'acétylation, favorisant le développement d'outils pour sonder les voies biologiques et démêler les complexités de la régulation cellulaire. Au fur et à mesure que les chercheurs continuent d'explorer les subtilités chimiques des inhibiteurs de l'AATC, les applications et implications potentielles de ces composés dans le cadre de la recherche deviennent de plus en plus évidentes, ouvrant de nouvelles voies pour explorer la biologie fondamentale des processus d'acétylation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
Un analogue de la glutamine qui peut inhiber les aminotransférases comme GOT1. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Un agent chélateur qui peut lier le cofacteur pyridoxal phosphate nécessaire à l'activité de GOT1. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Peut inactiver le phosphate de pyridoxal, un cofacteur nécessaire à l'activité de GOT1. | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | $140.00 | ||
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur sélectif de la glutaminase, il peut indirectement inhiber la GOT1 en réduisant la disponibilité de la glutamine, qui est un substrat de la GOT1. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
Affecte indirectement l'activité de GOT1 en modulant le métabolisme du glutathion et du glutamate. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogue du glucose qui peut inhiber la glycolyse et potentiellement influencer indirectement l'activité de GOT1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Analogue de la pyrimidine qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et potentiellement influencer indirectement l'activité de GOT1. |