Les activateurs du BC019218 englobent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle du BC019218 par le biais de diverses voies de signalisation interconnectées. Par exemple, la forskoline et le sildénafil, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, facilitent indirectement l'activation du BC019218 par des processus de phosphorylation dépendant de la PKA. Ce phénomène est renforcé par l'IBMX, qui maintient des niveaux élevés d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases. De même, la PMA, en tant qu'activateur puissant de la PKC, pourrait induire une cascade d'événements de phosphorylation conduisant à l'augmentation de l'activité de BC019218. La modulation de l'activité kinase par des composés tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et l'anisomycine joue également un rôle crucial; l'EGCG, en inhibant plusieurs protéines kinases, et l'anisomycine, en activant JNK, contribuent tous deux à créer un environnement cellulaire qui favorise l'activité accrue du BC019218.
L'ensemble des activateurs du BC019218 comprend des composés chimiques qui agissent par différentes voies de signalisation pour renforcer l'activité du BC019218. La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires et active ensuite la PKA. Cette activation entraîne la phosphorylation de divers substrats, dont potentiellement le BC019218, ce qui renforce son activité. De même, l'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases dégradant l'AMPc, et le sildénafil, par l'inhibition de la phosphodiestérase de type 5, entraînent tous deux une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, qui sont connus pour activer la PKA et pourraient donc renforcer l'activité du BC019218. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, contribue à ce réseau en initiant une cascade de phosphorylation qui pourrait inclure le BC019218 comme substrat. L'EGCG, en inhibant les protéines kinases compétitives, pourrait faire basculer la dynamique de signalisation en faveur des voies qui activent le BC019218.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler et renforcer l'activité de BC019218. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, modifiant les voies de signalisation qui convergent vers BC019218. En inhibant des voies compétitives, l'EGCG peut renforcer la cascade de signalisation qui augmente directement l'activité du BC019218. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. L'augmentation des niveaux d'AMPc qui en résulte peut renforcer l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler BC019218, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval, notamment la phosphorylation et l'activation de BC019218. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 peut conduire à l'activation de la signalisation Wnt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de BC019218 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB 216763 est un autre inhibiteur de la GSK-3, dont le fonctionnement est similaire à celui du chlorure de lithium. En inhibant GSK-3, il peut activer des voies de signalisation qui renforcent l'activité de BC019218. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK, qui peut conduire à l'activation de facteurs de transcription qui renforcent l'expression et l'activité de BC019218. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut conduire à l'activation de voies alternatives susceptibles de renforcer l'activité du BC019218, en supposant que le BC019218 soit régulé négativement par des voies médiées par PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut conduire à l'augmentation des voies qui ne sont pas directement inhibées par la MEK, y compris potentiellement celles qui activent BC019218. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui fonctionne de la même manière que l'U0126 et qui pourrait renforcer l'activité du BC019218 en modifiant l'équilibre des voies de signalisation. | ||||||