A830053O21Rik Les activateurs englobent une sélection de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline et l'IBMX servent à augmenter les niveaux d'AMPc, un second messager essentiel dans la signalisation cellulaire. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler des substrats ou des régulateurs qui renforcent l'activité de A830053O21Rik. De même, le gallate d'épigallocatéchine et la génistéine inhibent les activités kinases, ce qui pourrait réduire la phosphorylation compétitive et donc permettre indirectement l'activité préférentielle de A830053O21Rik dans la cellule. Le PMA, un activateur de la PKC, et la Staurosporine, un inhibiteur de kinase, manipulent sélectivement les paysages de phosphorylation, ce qui pourrait favoriser l'activation de A830053O21Rik en modifiant l'activité des protéines qui interagissent avec A830053O21Rik ou ses mécanismes de régulation.
En outre, l'inhibiteur de la PI3K LY294002, ainsi que les inhibiteurs de la MEK PD 98059 et U0126, pourraient modifier la signalisation cellulaire d'une manière qui conduirait par inadvertance au renforcement de l'activité de A830053O21Rik en modulant des voies alternatives ou en réduisant la phosphorylation compétitive des substrats. Des composés tels que la sphingosine-1-phosphate engagent des voies de signalisation lipidiques, qui pourraient croiser les voies impliquant A830053O21Rik, renforçant ainsi sa fonction. La modulation des niveaux de calcium par l'A23187 et la Thapsigargin, par le biais de différents mécanismes, pourrait également renforcer l'activité de l'A830053O21Rik, étant donné que les signaux calciques intracellulaires sont essentiels pour de nombreux processus cellulaires. Ces activateurs de A830053O21Rik, par leurs actions biochimiques ciblées, facilitent l'amélioration de la fonction de A830053O21Rik en manipulant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui convergent vers l'activité de la protéine ou l'influencent, sans nécessiter une liaison directe ou une régulation à la hausse de la protéine elle-même.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases qui augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. Cette accumulation d'AMPc peut augmenter indirectement l'activité de A830053O21Rik par le même mécanisme d'activation de la PKA que la forskoline. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe diverses protéines kinases, réduisant potentiellement les événements de phosphorylation compétitive, ce qui peut conduire à un renforcement indirect de l'activité de A830053O21Rik en permettant sa phosphorylation préférentielle ou son interaction avec des cibles cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines modulant l'activité de A830053O21Rik, renforçant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait conduire à une réponse compensatoire qui renforce l'activité de A830053O21Rik par d'autres voies de signalisation qui sont régulées négativement par PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui peut entraîner une modification de la signalisation cellulaire qui renforce indirectement l'activité de l'A830053O21Rik en réduisant la phosphorylation des substrats concurrents. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est également un inhibiteur de MEK1/2, ce qui pourrait modifier la dynamique des signaux en faveur de voies susceptibles d'améliorer la fonction de A830053O21Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer la sphingosine kinase, entraînant des événements de signalisation en aval qui pourraient renforcer l'activité de A830053O21Rik par le biais des voies de signalisation lipidique. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait renforcer sélectivement l'activité de A830053O21Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies associées à A830053O21Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de A830053O21Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui peut indirectement renforcer l'activité de A830053O21Rik par les voies de signalisation calcique. | ||||||