Date published: 2025-11-24

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A830053O21Rik Activateurs

Les activateurs A830053O21Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

A830053O21Rik Les activateurs englobent une sélection de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline et l'IBMX servent à augmenter les niveaux d'AMPc, un second messager essentiel dans la signalisation cellulaire. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler des substrats ou des régulateurs qui renforcent l'activité de A830053O21Rik. De même, le gallate d'épigallocatéchine et la génistéine inhibent les activités kinases, ce qui pourrait réduire la phosphorylation compétitive et donc permettre indirectement l'activité préférentielle de A830053O21Rik dans la cellule. Le PMA, un activateur de la PKC, et la Staurosporine, un inhibiteur de kinase, manipulent sélectivement les paysages de phosphorylation, ce qui pourrait favoriser l'activation de A830053O21Rik en modifiant l'activité des protéines qui interagissent avec A830053O21Rik ou ses mécanismes de régulation.

En outre, l'inhibiteur de la PI3K LY294002, ainsi que les inhibiteurs de la MEK PD 98059 et U0126, pourraient modifier la signalisation cellulaire d'une manière qui conduirait par inadvertance au renforcement de l'activité de A830053O21Rik en modulant des voies alternatives ou en réduisant la phosphorylation compétitive des substrats. Des composés tels que la sphingosine-1-phosphate engagent des voies de signalisation lipidiques, qui pourraient croiser les voies impliquant A830053O21Rik, renforçant ainsi sa fonction. La modulation des niveaux de calcium par l'A23187 et la Thapsigargin, par le biais de différents mécanismes, pourrait également renforcer l'activité de l'A830053O21Rik, étant donné que les signaux calciques intracellulaires sont essentiels pour de nombreux processus cellulaires. Ces activateurs de A830053O21Rik, par leurs actions biochimiques ciblées, facilitent l'amélioration de la fonction de A830053O21Rik en manipulant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui convergent vers l'activité de la protéine ou l'influencent, sans nécessiter une liaison directe ou une régulation à la hausse de la protéine elle-même.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases qui augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. Cette accumulation d'AMPc peut augmenter indirectement l'activité de A830053O21Rik par le même mécanisme d'activation de la PKA que la forskoline.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Ce polyphénol inhibe diverses protéines kinases, réduisant potentiellement les événements de phosphorylation compétitive, ce qui peut conduire à un renforcement indirect de l'activité de A830053O21Rik en permettant sa phosphorylation préférentielle ou son interaction avec des cibles cellulaires.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines modulant l'activité de A830053O21Rik, renforçant ainsi indirectement sa fonction.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait conduire à une réponse compensatoire qui renforce l'activité de A830053O21Rik par d'autres voies de signalisation qui sont régulées négativement par PI3K.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui peut entraîner une modification de la signalisation cellulaire qui renforce indirectement l'activité de l'A830053O21Rik en réduisant la phosphorylation des substrats concurrents.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est également un inhibiteur de MEK1/2, ce qui pourrait modifier la dynamique des signaux en faveur de voies susceptibles d'améliorer la fonction de A830053O21Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Cette molécule de signalisation lipidique peut activer la sphingosine kinase, entraînant des événements de signalisation en aval qui pourraient renforcer l'activité de A830053O21Rik par le biais des voies de signalisation lipidique.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait renforcer sélectivement l'activité de A830053O21Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies associées à A830053O21Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de A830053O21Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui peut indirectement renforcer l'activité de A830053O21Rik par les voies de signalisation calcique.