Inhibiteurs 53BP2

Les inhibiteurs courants de 53BP2 comprennent, entre autres, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, RG-7112 CAS 939981-39-2, Activateur p53 III, RITA CAS 213261-59-7 et Inhibiteur de kinase ATM CAS 587871-26-9.

Les inhibiteurs de 53BP2 comprennent des composés qui affectent indirectement la fonction de 53BP2 en influençant les voies associées à l'apoptose, à la réponse aux dommages de l'ADN et à la signalisation de p53. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la 53BP2 mais modulent l'environnement cellulaire et les voies dans lesquelles la 53BP2 est impliquée. Des composés tels que Nutlin-3, Pifithrin-α, les inhibiteurs de MDM2 et RITA ciblent la voie de signalisation p53. Étant donné que 53BP2 interagit avec p53 et fonctionne dans les voies médiées par p53, l'influence de l'activité de p53 peut indirectement affecter le rôle de 53BP2. Par exemple, Nutlin-3 perturbe l'interaction p53-MDM2, ce qui modifie le contexte fonctionnel dans lequel 53BP2 opère.

D'autres inhibiteurs, y compris des agents endommageant l'ADN comme le cisplatine, la doxorubicine, l'étoposide, la camptothécine, le 5-fluorouracile et la vinblastine, activent les voies liées à la p53. Ces composés, en induisant des dommages à l'ADN, peuvent influencer la fonction de 53BP2 dans la réponse aux dommages à l'ADN et l'apoptose. En outre, des composés comme le KU-55933 et le Tenovin-6, qui ciblent respectivement ATM et SIRT1/2, peuvent également moduler indirectement l'activité de 53BP2 par leur impact sur la réponse aux lésions de l'ADN et les voies de régulation du cycle cellulaire.