Les activateurs de 4930422G04Rik comprennent des composés chimiques qui facilitent l'activation de la protéine 4930422G04Rik par divers mécanismes biochimiques. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, augmente indirectement l'activité de 4930422G04Rik en activant la PKA, qui phosphoryle divers substrats jouant un rôle dans les fonctions de signalisation de la protéine. L'ionomycine et l'A23187, qui augmentent tous deux le calcium intracellulaire, activent les kinases dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'état d'activation de 4930422G04Rik. Les activateurs de 4930422G04Rik sont un groupe distinct de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de 4930422G04Rik par le biais de diverses voies de signalisation.
La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, augmente indirectement l'activité du 4930422G04Rik en activant la PKA, qui phosphoryle divers substrats liés aux fonctions de signalisation de la protéine. De même, l'Ionomycine et l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, pourraient activer des kinases calcium-dépendantes susceptibles d'influencer l'activité de 4930422G04Rik. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, qui peut phosphoryler des protéines et potentiellement augmenter l'activité du 4930422G04Rik. Le LY294002, en inhibant PI3K, peut indirectement conduire à l'activation de kinases en aval comme Akt, ce qui peut moduler l'activité de 4930422G04Rik. La spermine, par son rôle dans la modulation des canaux ioniques, pourrait créer un environnement intracellulaire favorable à l'activation du 4930422G04Rik. L'activité du 4930422G04Rik est également influencée par des composés tels que le sildénafil et le zaprinast, qui inhibent la PDE5, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc et une activation conséquente de la PKG, un scénario qui pourrait favoriser l'activité du 4930422G04Rik. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), avec ses capacités de modulation des kinases et des phosphatases, pourrait indirectement influencer l'activité du 4930422G04Rik.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore qui se lie sélectivement aux ions calcium, augmentant ainsi les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui peut augmenter l'activité de 4930422G04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de protéines cibles, augmentant ainsi potentiellement l'activité de 4930422G04Rik par des voies de signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif de PI3K, qui peut modifier les voies de signalisation en aval, conduisant à l'activation de l'Akt et à la régulation ultérieure des protéines, y compris le renforcement potentiel de l'activité de 4930422G04Rik. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est une polyamine impliquée dans la signalisation cellulaire et peut moduler l'activité des canaux ioniques. Son interaction avec les canaux peut influencer l'environnement intracellulaire pour favoriser l'activation de 4930422G04Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut agir comme antioxydant et moduler diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant des kinases et des phosphatases qui pourraient augmenter l'activité de 4930422G04Rik par des effets indirects. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un autre inhibiteur de la PDE5, similaire au sildénafil, qui agit en augmentant les niveaux de GMPc dans les cellules. Cette augmentation de la GMPc peut activer la PKG, ce qui peut conduire à des événements de phosphorylation qui activent 4930422G04Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, ce qui pourrait renforcer l'activité de 4930422G04Rik. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 est un inhibiteur de GSK-3. En inhibant GSK-3, il peut stabiliser les protéines et renforcer la signalisation Wnt, ce qui pourrait indirectement conduire à l'activation de 4930422G04Rik par les voies des messagers secondaires. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la PDE4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui active la PKA. L'activation de la PKA peut phosphoryler diverses protéines indirectement associées à l'augmentation de 4930422G04Rik. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut activer la PKA. En activant la PKA, ce composé peut phosphoryler les substrats en aval, ce qui pourrait conduire à l'amélioration de l'activité de 4930422G04Rik. | ||||||