Inhibiteurs 2610030H06Rik
Les inhibiteurs courants du 2610030H06Rik comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine indiquée par le nom de gène 2610030H06Rik peuvent perturber diverses voies de signalisation qui régulent la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. Le palbociclib cible les kinases CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire, en particulier dans la transition de la phase G1 à la phase S. En inhibant ces kinases, le palbociclib peut perturber les voies de signalisation qui régulent la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. En inhibant ces kinases, le palbociclib peut empêcher la phosphorylation des protéines impliquées dans cette transition, ce qui peut inclure la protéine en question. Le trametinib et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de l'enzyme MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK peut conduire au blocage de l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), qui est nécessaire pour la signalisation en aval qui peut impliquer la protéine produite par 2610030H06Rik. Le LY294002 perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT en empêchant la conversion de PIP2 en PIP3, inhibant ainsi l'activation AKT en aval, ce qui peut être crucial pour la régulation de protéines telles que celle produite par 2610030H06Rik.
En outre, la rapamycine inhibe spécifiquement la voie mTOR, qui joue un rôle important dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Cette inhibition peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité des protéines en aval de la signalisation mTOR, y compris la protéine mentionnée. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut empêcher la liaison de l'ATP et l'activation de la kinase, ce qui peut affecter l'état de phosphorylation et la fonction d'un large éventail de protéines, y compris éventuellement la protéine en question. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, toutes deux impliquées dans le contrôle de diverses réponses cellulaires au stress et aux cytokines. L'inhibition de ces kinases peut interférer avec les cascades de signalisation associées, affectant potentiellement la fonction de la protéine produite par 2610030H06Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Le 2610030H06Rik, impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, serait fonctionnellement inhibé car le palbociclib perturbe la progression du cycle cellulaire, empêchant la phosphorylation et l'activité des protéines qui conduisent la cellule à travers la transition G1/S, où le 2610030H06Rik peut jouer un rôle. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). En inhibant la MEK, la signalisation en aval impliquant la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) est interrompue. Comme le 2610030H06Rik pourrait être régulé par la voie MEK/ERK, le trametinib inhiberait fonctionnellement le 2610030H06Rik en empêchant son activation par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Il empêche PI3K de phosphoryler PIP2 en PIP3, inhibant ainsi la voie de signalisation AKT. Le 2610030H06Rik, s'il est régulé par la voie PI3K/AKT, serait fonctionnellement inhibé car le LY294002 supprime la capacité de la voie à activer les protéines en aval de PI3K, y compris le 2610030H06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la voie mTOR (mechanistic target of rapamycin) en se liant à FKBP12. La voie mTOR est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de cette voie par la rapamycine inhiberait fonctionnellement 2610030H06Rik si l'activité de la protéine se situe en aval de la signalisation mTOR, en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases doté d'une large spécificité. Elle inhibe les protéines kinases en entrant en compétition avec les sites de liaison de l'ATP. Cette large inhibition peut inhiber fonctionnellement le 2610030H06Rik en empêchant sa phosphorylation et son activation si le 2610030H06Rik dépend de l'activité kinase pour sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui agit en amont d'ERK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par l'U0126 entraînerait une inhibition fonctionnelle du 2610030H06Rik en bloquant l'activation de l'ERK et ses événements de signalisation ultérieurs qui pourraient être nécessaires à l'activité du 2610030H06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 entraînerait une inhibition fonctionnelle de la 2610030H06Rik en entravant la cascade de signalisation qui pourrait être nécessaire à l'activation ou à la fonction de la 2610030H06Rik, en supposant que l'activité de la 2610030H06Rik est régulée par la phosphorylation dépendante de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes qui dicte la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules. L'inhibition de JNK par SP600125 inhiberait fonctionnellement 2610030H06Rik si l'activité de la protéine est régulée par les voies de signalisation JNK, en bloquant les processus de phosphorylation et d'activation. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Le lestaurtinib est un inhibiteur de tyrosine kinase, qui inhibe notamment JAK2. Si le 2610030H06Rik est activé par la signalisation JAK/STAT, l'inhibition de JAK2 par le lestaurtinib inhiberait fonctionnellement le 2610030H06Rik en interrompant cette voie de signalisation, inhibant ainsi l'activation et la fonction du 2610030H06Rik qui dépend des événements médiés par JAK-STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si le 2610030H06Rik opère en aval de la signalisation de la kinase Src, le dasatinib inhiberait fonctionnellement le 2610030H06Rik en empêchant les kinases Src de phosphoryler les cibles en aval, ce qui pourrait inclureIl semble qu'il y ait eu une erreur dans ma réponse précédente. Le tableau n'était pas complet et je vous prie de m'excuser pour cet oubli. Voici le tableau complété avec les informations correctes pour le Dasatinib : | ||||||