2310007F21Rik Activateurs
Les activateurs courants du 2310007F21Rik comprennent, entre autres, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8, le Rolipram CAS 61413-54-5 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.
La forskoline et le Rolipram, par exemple, augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA); il s'agit d'une voie qui pourrait conduire à la phosphorylation de cibles en aval qui renforcent l'activité du 2310007F21Rik. De même, l'IBMX contribue à maintenir des niveaux élevés d'AMPc en inhibant sa dégradation, soutenant ainsi la cascade de signalisation de la PKA qui favorise indirectement la fonction du 2310007F21Rik. En outre, l'A23187 et l'Ionomycine, deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, conduisant à la modulation des voies qui augmentent indirectement l'activité du 2310007F21Rik. Les activateurs du 2310007F21Rik englobent un ensemble de composés chimiques qui stimulent indirectement la fonction de la protéine par le biais de multiples voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX, par leur modulation des niveaux d'AMPc, agissent en synergie pour activer la PKA, qui est une kinase centrale susceptible de phosphoryler des substrats qui, à leur tour, activent le 2310007F21Rik. L'inhibition de la PDE4 par le Rolipram contribue également à l'axe AMPc-PKA, en maintenant des niveaux élevés d'AMPc et en renforçant l'activité de la PKA, ce qui est susceptible d'entraîner l'activation du 2310007F21Rik.
La découverte initiale de ces activateurs se fait généralement par le biais d'un processus de criblage à haut débit (HTS). Ce processus consiste à expérimenter une vaste gamme de composés chimiques et à tester leur capacité à moduler l'expression des gènes. Les essais HTS sont ingénieusement conçus pour incorporer un système rapporteur attaché au promoteur du gène 2310007F21Rik. L'activation de ce gène par un composé quelconque entraîne une augmentation mesurable de l'activité du rapporteur, qui peut être de nature luminescente ou fluorescente. L'intensité du signal émis par le rapporteur reflète quantitativement le niveau d'activation du gène. Les composés qui provoquent une augmentation substantielle du signal du rapporteur sont considérés comme des résultats primaires et sont retenus pour des tests ultérieurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, empêchant la dégradation de l'AMPc, ce qui favorise la voie de la PKA, renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du 2310007F21Rik en maintenant des niveaux élevés d'AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, élevant les niveaux de calcium intracellulaire qui peuvent activer les protéines et les voies dépendantes du calcium, renforçant potentiellement l'activité du 2310007F21Rik par de tels mécanismes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à la phosphorylation de substrats qui font partie de voies liées à l'activation de 2310007F21Rik. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe sélectivement la PDE4, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc, renforçant ainsi l'activité de la PKA qui pourrait indirectement augmenter l'activité du 2310007F21Rik par des voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, augmentant potentiellement l'activité du 2310007F21Rik par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la PDE5, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc qui peut renforcer les voies de la PKG, ce qui pourrait accroître l'activité fonctionnelle du 2310007F21Rik dans les processus qui dépendent de la GMPc. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Le YC-1 inhibe la PDE5 et sensibilise également la guanylyl cyclase soluble au NO endogène, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc, susceptible de renforcer l'activité du 2310007F21Rik par le biais d'une signalisation dépendante du GMPc. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur de la PKC qui peut indirectement renforcer l'activité du 2310007F21Rik en modifiant l'équilibre cellulaire de l'activité des kinases, ce qui pourrait déplacer la signalisation vers des voies qui activent le 2310007F21Rik. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 est phosphorylé in vivo et agit comme un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui pourrait renforcer l'activité de 2310007F21Rik par le biais des voies de signalisation des sphingolipides. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress, ce qui pourrait renforcer l'activité de 2310007F21Rik par le biais des voies de réponse au stress. | ||||||