1700022C21Rik Activateurs
Les activateurs 1700022C21Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le SB-216763 CAS 280744-09-4.
Les activateurs ZNRD1-AS1 englobent une gamme de composés chimiques qui, par leur influence sur diverses voies de signalisation cellulaire, peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine non caractérisée ZNRD1-AS1. Des composés tels que la Forskoline et le Rolipram agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui renforce ensuite l'activité de la protéine kinase A (PKA), affectant éventuellement les substrats qui interagissent avec ZNRD1-AS1, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle. De même, l'Ionomycine et le BAPTA-AM modulent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'activité de ZNRD1-AS1. Étant donné que ZNRD1-AS1 est une protéine putative non caractérisée, il est possible que les activateurs directs n'aient pas été bien caractérisés. Néanmoins, sur la base des voies de signalisation connues et d'une analyse logique, je fournirai une liste de composés chimiques qui pourraient potentiellement agir en tant qu'activateurs indirects.
Comme ZNRD1-AS1 n'est pas caractérisé, son rôle dans les voies de signalisation spécifiques est spéculatif. Les activateurs de ZNRD1-AS1 englobent une gamme de composés chimiques qui, par leur influence sur diverses voies de signalisation cellulaires, peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine non caractérisée ZNRD1-AS1. Des composés tels que la Forskoline et le Rolipram agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui renforce ensuite l'activité de la protéine kinase A (PKA), affectant éventuellement les substrats qui interagissent avec ZNRD1-AS1, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle. De même, l'Ionomycine et le BAPTA-AM modulent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'activité de ZNRD1-AS1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut indirectement conduire à l'activation de ZNRD1-AS1 par des voies de signalisation dépendantes de la PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases calcium-dépendantes qui pourraient phosphoryler ZNRD1-AS1 ou les protéines associées, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui peut phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec ZNRD1-AS1, ce qui pourrait renforcer son activité par le biais de voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un inhibiteur de GSK-3, qui peut entraîner la désinhibition des protéines en aval de la voie de signalisation Wnt, affectant potentiellement la fonctionnalité de ZNRD1-AS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait conduire à des altérations de la voie de signalisation AKT, entraînant potentiellement l'activation de protéines en aval susceptibles d'interagir avec ZNRD1-AS1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut avoir des effets en aval sur les voies de croissance et de survie cellulaires qui pourraient inclure indirectement l'activation de ZNRD1-AS1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait affecter la signalisation de la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement des modifications des schémas de phosphorylation qui pourraient indirectement renforcer l'activité de ZNRD1-AS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, ce qui peut entraîner des changements dans l'activité du facteur de transcription AP-1, affectant potentiellement l'état fonctionnel de ZNRD1-AS1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui, en modulant la signalisation calcique, pourrait influencer les kinases en aval susceptibles d'activer ZNRD1-AS1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII), qui pourrait moduler les voies de signalisation en aval potentiellement impliquées dans l'activation de ZNRD1-AS1. | ||||||