Inhibiteurs 1600012H06Rik
Les inhibiteurs courants de 1600012H06Rik comprennent notamment la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1600012H06Rik permettent de moduler sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation. La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut entraver l'activité de la protéine 1600012H06Rik en ciblant son activité kinase ou les processus de phosphorylation essentiels à sa fonction. De même, le Bisindolylmaleimide I se concentre sur l'inhibition de la protéine kinase C (PKC), et si le 1600012H06Rik est activé par la PKC, cet inhibiteur peut supprimer l'activation de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent réguler à la baisse l'activité du 1600012H06Rik s'il dépend de la signalisation PI3K. Ces inhibiteurs bloqueraient la voie PI3K, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine.
En outre, le SP600125 cible la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et peut donc inhiber la fonction du 1600012H06Rik s'il est régulé par la JNK. PD98059 et U0126, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent réduire l'activité des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), et si le gène 1600012H06Rik fait partie de la voie de signalisation ERK, ces inhibiteurs peuvent supprimer sa fonction. Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, peut directement inhiber le 1600012H06Rik s'il est impliqué dans la voie de la MAP kinase p38. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosine kinases de la famille Src, et Dasatinib, un inhibiteur large de tyrosine kinase, peuvent tous deux supprimer la signalisation de la kinase Src, réduisant l'activité du 1600012H06Rik si sa fonction dépend de cette voie. Enfin, le MK-2206, un inhibiteur allostérique de l'AKT, et la rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peuvent diminuer l'activité du 1600012H06Rik s'il fonctionne en aval ou est régulé par l'AKT ou la mTOR, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. Si 1600012H06Rik est une kinase ou est régulée par phosphorylation, la staurosporine inhiberait cette protéine en empêchant son activité kinase ou la phosphorylation nécessaire à son activité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). En supposant que 1600012H06Rik soit activé par la PKC, cet inhibiteur bloquerait l'activation de la protéine médiée par la PKC, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1600012H06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si l'activité du 1600012H06Rik dépend de la signalisation PI3K, le LY294002 inhiberait la voie PI3K et par conséquent l'activité fonctionnelle du 1600012H06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Elle inhiberait l'activité fonctionnelle du 1600012H06Rik de la même manière que le LY294002, à condition que le 1600012H06Rik soit régulé par la voie PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si 1600012H06Rik est un substrat de JNK ou si son activité dépend de JNK, le SP600125 inhibe la voie JNK, inhibant ainsi la fonction de 1600012H06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait une réduction de l'activité de l'ERK, et si le 1600012H06Rik a besoin de la signalisation de l'ERK pour fonctionner, cela entraînerait l'inhibition du 1600012H06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également la MEK. En inhibant MEK et par conséquent la signalisation ERK, U0126 inhiberait l'activité de la protéine kinase de 1600012H06Rik si elle fait partie de la voie ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. Si 1600012H06Rik est impliqué dans la voie de la MAP kinase p38, l'inhibition par le SB203580 inhiberait directement la fonction de 1600012H06Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité de 1600012H06Rik dépend de la signalisation des kinases Src, PP2 inhiberait cette signalisation et donc la fonction de 1600012H06Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur allostérique de l'AKT. En inhibant l'AKT, le MK-2206 inhiberait la fonction du 1600012H06Rik si la fonction du 1600012H06Rik est dépendante de l'AKT. | ||||||