Inhibiteurs 1600002H07Rik
Les inhibiteurs courants de 1600002H07Rik comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de 1600002H07Rik agissent en interagissant avec diverses voies de signalisation qui régulent l'activité de cette protéine. La staurosporine, un inhibiteur de pan-kinases, peut inhiber un large éventail de kinases, ce qui entraîne l'inhibition de 1600002H07Rik en empêchant sa phosphorylation ou son activation. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent inhiber la voie PI3K/AKT, qui est souvent impliquée dans la régulation de protéines telles que 1600002H07Rik. PD98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de la MEK, peuvent empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, un régulateur potentiel de 1600002H07Rik, inhibant ainsi sa fonction. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une autre voie qui peut moduler la fonction de 1600002H07Rik.
En outre, SP600125 bloque la voie de signalisation JNK, ce qui peut conduire à l'inhibition de 1600002H07Rik en empêchant son activation par les kinases JNK. Le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, peut interférer avec les processus mitotiques, ce qui pourrait inhiber le 1600002H07Rik s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. Le dasatinib et le PP2 ciblent respectivement un large spectre et des tyrosines kinases spécifiques, ce qui peut perturber diverses voies de signalisation et inhiber la fonction de 1600002H07Rik. Le léflunomide, en inhibant la dihydroorotate déshydrogénase, peut affecter la synthèse des pyrimidines, inhibant ainsi potentiellement la fonction de protéines comme 1600002H07Rik qui peuvent être impliquées dans la prolifération cellulaire. Enfin, le bortézomib inhibe le système du protéasome, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines qui régulent la stabilité et la dégradation de protéines comme 1600002H07Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur pan-kinase qui peut inhiber une large gamme de kinases au sein des voies de signalisation cellulaires, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik en empêchant sa phosphorylation ou son activation par l'intermédiaire de ces kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, une kinase impliquée dans la voie de signalisation AKT. En inhibant PI3K, le LY294002 peut entraîner une diminution de l'activation de l'AKT, une voie qui peut être impliquée dans la régulation fonctionnelle de 1600002H07Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik, en supposant qu'il s'agisse d'un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut empêcher la signalisation en aval qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle de 1600002H07Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, bloquant ainsi la voie de signalisation de la JNK. L'inhibition de cette voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik en empêchant son activation ou sa phosphorylation par la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. L'inhibition de PI3K peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik en bloquant la voie PI3K/AKT qui peut être essentielle pour son activation. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. En inhibant les kinases Aurora, le ZM-447439 peut interférer avec les processus mitotiques, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik s'il joue un rôle dans la mitose ou la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut inhiber les kinases de la famille Src et BCR-ABL. Cette large inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik en perturbant diverses voies de signalisation qui dépendent de ces kinases pour leur activation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant spécifiquement ces kinases, PP2 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik en perturbant les voies de signalisation médiées par les kinases Src qui sont potentiellement cruciales pour sa fonction. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase, qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1600002H07Rik en interférant avec la synthèse de la pyrimidine, un processus qui peut être nécessaire à la fonction des protéines impliquées dans la prolifération cellulaire et la synthèse de l'ADN. | ||||||