Les activateurs de la RAI1 englobent un ensemble diversifié de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle de la RAI1 par le biais de voies de signalisation et de processus cellulaires distincts. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la forskoline agissent en activant la PKC et en augmentant les niveaux d'AMPc, respectivement, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'amélioration ultérieure des fonctions nucléaires de RAI1. Dans le même ordre d'idées, l'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases qui peuvent phosphoryler et donc renforcer l'activité de RAI1 dans la régulation des gènes. L'épigallocatéchine gallate et le chlorure de lithium contribuent à l'activation de RAI1 en inhibant des protéines kinases qui peuvent agir comme régulateurs négatifs, tandis que la spermidine favorise l'autophagie, ce qui pourrait indirectement accroître l'efficacité de RAI1 en modulant le renouvellement des protéines qui interagissent.
L'ensemble de ces mécanismes suggère une approche à multiples facettes pour renforcer le rôle de RAI1 dans la cellule. La 5-azacytidine et le butyrate de sodium, en inhibant respectivement les ADN méthyltransférases et les histones désacétylases, conduisent à un état de la chromatine plus actif sur le plan transcriptionnel, ce qui pourrait renforcer la capacité de RAI1 à réguler efficacement l'expression des gènes. De même, la trichostatine A, en empêchant la désacétylation des histones, et l'acide rétinoïque, en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, peuvent tous deux améliorer les fonctions de régulation transcriptionnelle de RAI1. L'acide oléique, en modifiant la dynamique membranaire, pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation qui modulent l'activité de RAI1. La curcumine, par sa modulation à large spectre des voies de signalisation, y compris celles affectant les facteurs de transcription, pourrait renforcer la capacité de régulation de RAI1. Ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, facilitent la potentialisation du rôle de RAI1 dans les processus cellulaires sans augmenter directement son expression ou agir par des voies générales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut conduire à la phosphorylation de RAI1, renforçant ainsi son activité dans le noyau. La phosphorylation médiée par la PKC entraîne souvent des changements dans la fonction, la localisation et les interactions protéine-protéine des protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases calcium-dépendantes qui pourraient phosphoryler RAI1, renforçant potentiellement son activité dans la régulation de l'expression génique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait indirectement renforcer le rôle de RAI1 dans le remodelage de la chromatine, étant donné que l'ADN hypométhylé est généralement plus actif sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En empêchant la désacétylation, elle peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte, améliorant potentiellement la capacité de RAI1 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui peuvent interagir avec RAI1, renforçant potentiellement ses fonctions de régulation transcriptionnelle en raison de la modification de la structure de la chromatine et du recrutement de coactivateurs. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases. En inhibant les kinases qui peuvent servir de régulateurs négatifs de RAI1, son activité de régulation génique pourrait être indirectement renforcée. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine peut induire l'autophagie et renforcer l'activité de RAI1 en modulant le renouvellement des protéines qui interagissent avec RAI1 ou le régulent, augmentant ainsi indirectement sa capacité fonctionnelle dans la cellule. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, une kinase qui peut phosphoryler les facteurs de transcription. L'inhibition de GSK-3β peut entraîner une augmentation de l'activité de RAI1 en stabilisant les protéines qui interagissent avec RAI1 ou régulent positivement sa fonction. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
L'acide oléique peut modifier la composition et la fluidité des lipides membranaires, affectant potentiellement la localisation et la fonction des protéines associées à la membrane qui pourraient moduler indirectement l'activité de la RAI1 en affectant les voies de transduction du signal. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation, y compris celles qui affectent les facteurs de transcription. En influençant ces voies, la curcumine peut indirectement renforcer l'activité de RAI1 en affectant la régulation transcriptionnelle des gènes dans lesquels RAI1 est impliqué. | ||||||