ENLACES RÁPIDOS
La enfermedad de Niemann-Pick, tipo C2 (NPC2), también conocida como proteína secretora del epidídimo, es una proteína secretada que se localiza en el gen 14q24.3. NPC2 regula la composición lipídica de las membranas espermáticas durante la maduración en el epidídimo. Las mutaciones en el gen NPC2 pueden causar la enfermedad de Niemann-Pick tipo C2 y atrofia del lóbulo frontal. La enfermedad de Niemann-Pick tipo C2 es una enfermedad hereditaria fatal caracterizada por la liberación defectuosa de colesterol en los lisosomas. La enfermedad es causada por la deficiencia de HE1, una proteína lisosomal que se ha demostrado que es indetectable en fibroblastos de pacientes con NPC2. Esto diferencia a NPC2 de NPC1, ya que NPC1 tiene la proteína HE1 presente.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NPC2 Anticuerpo (H-10) | sc-166321 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de NPC2 (H-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540075 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de NPC2 (H-10): m-IgG2b BP-HRP | sc-549770 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |