LYSMD1 Anticuerpo (G-11): sc-514282

LYSMD1 (LysM y proteína que contiene un dominio putativo de unión a peptidoglicano 1), también conocida como SB145, es una proteína de 227 aminoácidos que contiene una repetición de LysM y existe en dos isoformas alternativamente empalmadas. El gen que codifica LYSMD1 se localiza en el cromosoma humano 1, que abarca alrededor de 260 millones de pares de bases y comprende el 8% del genoma humano. Hay alrededor de 3,000 genes en el cromosoma 1, y considerando el gran número de genes, también hay un gran número de enfermedades asociadas con el cromosoma 1. Notablemente, la rara enfermedad de envejecimiento Hutchinson-Gilford progeria está asociada con el gen LMNA que codifica la lamin A. El gen MUTYH se encuentra en el cromosoma 1 y es parcialmente responsable del poliposis adenomatosa familiar. El síndrome de Stickler, el Parkinson, la enfermedad de Gaucher y el síndrome de Usher también están asociados con el cromosoma 1. Se ha identificado un punto de ruptura en 1q que interrumpe el gen DISC1 y está vinculado a la esquizofrenia. Se encuentran aberraciones en el cromosoma 1 en una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de cabeza y cuello, el melanoma maligno y el mieloma múltiple.

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LYSMD1 Anticuerpo (G-11) Referencias:

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5. Identificación de la proteína RbpA que contiene un dominio de unión al ARN y que actúa como regulador global de la patogenicidad del serotipo 2 de Streptococcus suis.  |  Zhong, X., et al. 2022. Virulence. 13: 1304-1314. PMID: 35903019
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10. Las proteínas LYSMD promueven la activación de las GTPasas de la familia Rab32 para la biogénesis de orgánulos relacionados con el lisosoma.  |  Li, J., et al. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 39078368

El anticuerpo LYSMD1 preferido es el Anticuerpo LYSMD1 (G-3): sc-514030.