LYSMD1 Anticuerpo (G-3): sc-514030

El anticuerpo LYSMD1 (G-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína LYSMD1 de origen humano, ratón y rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína LYSMD1 (LysM y proteína contenedora de dominio de unión a peptidoglicano 1), también conocida como SB145, es una proteína de 227 aminoácidos que contiene un repetidor LysM y existe en dos isoformas alternativamente empalmadas. El gen que codifica LYSMD1 se encuentra en el cromosoma humano 1, que abarca aproximadamente 260 millones de pares de bases y comprende el 8% del genoma humano. Hay alrededor de 3,000 genes en el cromosoma 1, y debido al gran número de genes, también hay un gran número de enfermedades asociadas con este cromosoma. Notablemente, la rara enfermedad de envejecimiento Hutchinson-Gilford progeria está asociada con el gen LMNA que codifica la lamin A. El gen MUTYH se encuentra en el cromosoma 1 y es parcialmente responsable del poliposis adenomatosa familiar. El síndrome de Stickler, el Parkinson, la enfermedad de Gaucher y el síndrome de Usher también están asociados con el cromosoma 1. Se ha identificado un punto de ruptura en 1q que interrumpe el gen DISC1 y está vinculado a la esquizofrenia. Se encuentran aberraciones en el cromosoma 1 en una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de cabeza y cuello, el melanoma maligno y el mieloma múltiple.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

LYSMD1 Anticuerpo (G-3) Referencias:

1. Cartografía de las regiones suprimidas comunes en 5p15 en el carcinoma cervical y su aparición en lesiones precancerosas.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
2. Nuevos conocimientos sobre la evolución del cromosoma 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
3. La lamina A mutante de la progeria de Hutchinson-Gilford se dirige principalmente a las células vasculares humanas, según detecta un anticuerpo anti-Lamina A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
4. Biología celular: el núcleo envejecido pierde su forma.  |  Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
5. Anomalías del cromosoma 1 en el mieloma múltiple.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
6. Defectos nucleares dependientes de la lamin A en el envejecimiento humano.  |  Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
7. Genes y esquizofrenia: más allá de la esquizofrenia: el papel de DISC1 en la enfermedad mental mayor.  |  Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
8. Secuencia de ADN y anotación biológica del cromosoma 1 humano.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
9. Organización genómica de la familia selectina de moléculas de adhesión leucocitaria en el cromosoma 1 humano y de ratón.  |  Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
10. Las células mieloides limitan la producción de células secretoras de anticuerpos tras la inmunización en el ganglio linfático.  |  Fooksman, DR., et al. 2014. J Immunol. 192: 1004-12. PMID: 24376270
11. La puntuación de riesgo pronóstico relacionada con la inestabilidad de microsatélites (MSI-pRS) define un subconjunto de pacientes de carcinoma de células escamosas de pulmón (LUSC) con inestabilidad genómica y mal resultado clínico.  |  Hu, Z., et al. 2023. Front Genet. 14: 1061002. PMID: 36873930
12. Las proteínas LYSMD promueven la activación de las GTPasas de la familia Rab32 para la biogénesis de orgánulos relacionados con el lisosoma.  |  Li, J., et al. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 39078368

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-LYSMD1 Antibody (G-3) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-LYSMD1 Antibody (G-3) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

LYSMD1 Anticuerpo (G-3) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: LYSMD1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por LYSMD1 Anticuerpo (G-3):

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