ZNF626 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF626 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de ZNF626 pueden afectar a su actividad a través de varios mecanismos que afectan a diferentes vías celulares. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener el ciclo celular, lo que puede reducir la actividad transcripcional de ZNF626 al limitar la disponibilidad de sustratos necesarios durante el ciclo celular. Otro agente, la tricostatina A, es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la estructura de la cromatina, disminuyendo potencialmente el reclutamiento o la eficacia de unión de ZNF626 a los promotores génicos. Del mismo modo, MG-132, un inhibidor del proteasoma, puede conducir a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, que pueden secuestrar moléculas de ubiquitina necesarias para la función de ZNF626, inhibiendo así indirectamente su actividad.
LY294002, un inhibidor de PI3K, puede afectar a la vía PI3K/Akt y alterar la transcripción en la que ZNF626 puede actuar como corregulador. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, pueden reducir la actividad de ZNF626 si interviene en procesos regulados por la vía MAPK/ERK. SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, pueden afectar a las vías de señalización MAPK y JNK, respectivamente. Si ZNF626 participa en respuestas celulares mediadas por estas vías, la actividad de ZNF626 puede verse reducida. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede interferir con procesos celulares dependientes de la señalización ROCK que pueden implicar a ZNF626. El GW4869, un inhibidor de la esfingomielinasa neutra, puede alterar las vías de señalización de los esfingolípidos que implican al ZNF626. Por último, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir las vías reguladas por mTOR que pueden implicar a ZNF626, y WZB117, que inhibe el transportador de glucosa 1, puede interrumpir los procesos metabólicos y afectar indirectamente a la función de ZNF626 alterando el estado metabólico de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6. El ZNF626, como proteína dedo de zinc, puede estar implicado en la regulación de la transcripción que podría depender del ciclo celular. La inhibición de la CDK4/6 puede detener el ciclo celular, reduciendo potencialmente la actividad transcripcional de proteínas como la ZNF626 al limitar su disponibilidad de sustrato durante el ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al cambiar el estado de acetilación de las histonas, puede alterar la estructura de la cromatina y disminuir potencialmente la eficacia de unión o el reclutamiento de proteínas de unión al ADN como el ZNF626 a sus promotores génicos diana. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas. Esto puede conducir a un secuestro de moléculas de ubiquitina, que podrían ser necesarias para la función de ZNF626, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Si el ZNF626 está implicado en alguna transcripción mediada por la vía PI3K/Akt, la inhibición de la PI3K podría reducir la actividad transcripcional en la que el ZNF626 es un corregulador, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si el ZNF626 funciona en algún proceso regulado por la señalización MAPK/ERK, la inhibición de la MEK podría reducir la actividad del ZNF626. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una alteración de la regulación de la transcripción. Si la ZNF626 está implicada en la expresión génica regulada por la vía de la p38 MAPK, la inhibición de esta cinasa podría inhibir indirectamente la función de la ZNF626. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que afecta a la vía de señalización de JNK. Si el ZNF626 participa en las respuestas celulares mediadas por la señalización JNK, la inhibición de JNK podría conducir a una reducción de la actividad del ZNF626. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede interferir en la organización del citoesqueleto y la motilidad celular. Si el ZNF626 tiene un papel en los procesos celulares que dependen de la señalización ROCK, la inhibición de ROCK podría inhibir indirectamente la función del ZNF626. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que podría utilizarse para confirmar los resultados observados con el PD98059. Si la actividad de ZNF626 está regulada por la vía MAPK/ERK, el U0126 podría validar aún más la inhibición de MEK como método para reducir la función de ZNF626. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa, que puede influir en las vías de señalización de los esfingolípidos. Si el ZNF626 está implicado en algún proceso regulado por estas vías, la inhibición de la esfingomielinasa neutra con GW4869 podría conducir a una inhibición indirecta de la actividad del ZNF626. | ||||||