Date published: 2026-4-8

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ZNF566 Activadores

Los activadores comunes del ZNF566 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 y la tricostatina A CAS 58880-19-6.

El ZNF566 puede modular su actividad a través de diversos mecanismos intracelulares. La forskolina, por ejemplo, estimula directamente la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles de AMPc dentro de la célula. Este aumento del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), y la PKA activada puede fosforilar el ZNF566, aumentando su capacidad para unirse al ADN y activar la transcripción génica. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP permeable a las células, también puede activar la PKA, lo que conduce a la fosforilación y activación del ZNF566. En otra vía, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar el ZNF566, modulando así su actividad. El sulfato de zinc contribuye a la activación del ZNF566 aportando zinc, que es esencial para la integridad estructural y la actividad de unión al ADN de las proteínas zinc finger como el ZNF566.

Otros activadores actúan alterando el paisaje de la cromatina, haciéndolo más propicio para que el ZNF566 se una al ADN. La tricostatina A y el butirato sódico son inhibidores de la histona desacetilasa que provocan una conformación más relajada de la cromatina. Este cambio en la estructura de la cromatina facilita el acceso del ZNF566 a sus sitios de unión diana en el ADN. Del mismo modo, la espermidina puede facilitar la remodelación de la cromatina, mejorando el acceso del ZNF566 al ADN. El galato de epigalocatequina (EGCG) y la 5-azacitidina reducen la metilación del ADN cerca de los loci génicos, lo que puede aumentar la unión del ZNF566 a estas regiones. El resveratrol y la curcumina, a través de diferentes mecanismos, influyen en la modificación de las histonas o en la señalización de NF-κB, respectivamente, lo que puede facilitar la activación de ZNF566. El ácido retinoico, al unirse a sus receptores nucleares, puede reclutar ZNF566 a los elementos de respuesta al ácido retinoico en el ADN, participando así en la regulación de la expresión génica a través de la activación de ZNF566.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina (EGCG) es un polifenol del té verde que ha demostrado inhibir las metiltransferasas del ADN. Al inhibir estas enzimas, el EGCG puede reducir la metilación del ADN cerca de los loci génicos, lo que puede conducir a una mayor accesibilidad de factores de transcripción como el ZNF566 a sus secuencias de ADN diana, potenciando su activación funcional.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico se une a los receptores nucleares del ácido retinoico (RAR), que a su vez pueden unirse a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en el ADN. Proteínas como el ZNF566 pueden ser reclutadas a estos RARE como parte de un complejo mayor de factores de transcripción, donde la actividad del ZNF566 se activa funcionalmente para regular la expresión génica.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA puede conducir a la fosforilación de los factores de transcripción, incluidas las proteínas zinc finger. La fosforilación de ZNF566 puede potenciar su actividad transcripcional y su activación funcional.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la hiperacetilación de las histonas, causando una estructura de cromatina más abierta. Esto puede facilitar la unión de factores de transcripción como el ZNF566 al ADN, aumentando así su activación funcional.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que provoca la acumulación de histonas acetiladas y un estado de cromatina abierta. Esto puede mejorar potencialmente la unión al ADN y la activación funcional del ZNF566 al permitir un acceso más fácil a sus secuencias genéticas diana.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-acitidina es un inhibidor de las metiltransferasas del ADN. Al reducir la metilación del ADN, puede conducir a la desrepresión de genes y permitir que factores de transcripción como el ZNF566 accedan a regiones del genoma previamente silenciadas, lo que conduce a su activación funcional.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar una amplia gama de sustratos, incluidos los factores de transcripción. La fosforilación del ZNF566 por la PKC puede aumentar su afinidad de unión al ADN y su activación funcional.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
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(2)

Se ha demostrado que el resveratrol modula la actividad de la sirtuina, que puede influir en el estado de desacetilación de las histonas. Al alterar el estado de la cromatina, el resveratrol puede favorecer la activación funcional del ZNF566 facilitando su unión al ADN.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

Se sabe que la curcumina inhibe la señalización NF-κB, lo que puede provocar cambios en la expresión de una amplia gama de genes, incluidos los que regulan los factores de transcripción. Mediante la inhibición de vías competidoras, la curcumina puede ayudar a la activación funcional del ZNF566 reduciendo su secuestro o permitiéndole un mayor acceso a los genes diana.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$48.00
(0)

El zinc es un cofactor para muchas proteínas zinc finger, y su presencia es crucial para la integridad estructural y la capacidad de unión al ADN de los factores de transcripción zinc finger. El sulfato de zinc puede proporcionar zinc, que puede mejorar directamente la capacidad de unión al ADN del ZNF566, lo que conduce a su activación funcional.