Los inhibidores químicos de ZNF549 incluyen una variedad de compuestos que se dirigen a diferentes quinasas y vías de señalización para lograr la inhibición funcional. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede inhibir la ZNF549 impidiendo los procesos de fosforilación esenciales para su activación, lo que conduce a una inhibición funcional de la proteína. El LY294002 y la Wortmannina, ambos inhibidores de la PI3K, pueden disminuir la fosforilación de proteínas corriente abajo de la PI3K, incluida la ZNF549, disminuyendo así su actividad. Del mismo modo, PD98059 y U0126 se dirigen a las enzimas MEK en la vía MAPK/ERK, una vía que puede ser crucial para la fosforilación de ZNF549. Al inhibir MEK, estos compuestos impiden la activación de ERK y, por tanto, la fosforilación y posible activación de ZNF549.
Además, la PP2 se centra en las tirosina quinasas de la familia Src, que, cuando se inhiben, pueden dar lugar a una menor fosforilación y actividad de ZNF549 si forma parte de la vía de señalización Src. El SB203580, que inhibe la MAP quinasa p38, y el SP600125, que actúa sobre la JNK, pueden inhibir el ZNF549 bloqueando las respectivas vías MAPK que podrían estar implicadas en su fosforilación y posterior actividad. La rapamicina inhibe mTOR y puede suprimir la señalización descendente que podría ser necesaria para la función de ZNF549. Dasatinib, con su amplio espectro de inhibición de cinasas, puede interrumpir varias cinasas que fosforilarían ZNF549 o sus proteínas reguladoras. PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR, puede inhibir ZNF549 impidiendo la activación de vías descendentes que podrían estar implicadas en el estado funcional de ZNF549. Por último, la triciribina inhibe específicamente la AKT, lo que puede conducir a la inhibición de ZNF549 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios mediados por AKT que podrían ser esenciales para la función de ZNF549.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Puede inhibir ZNF549 mediante la inhibición de las quinasas que se requieren para su fosforilación y activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una cinasa corriente arriba de muchas vías de señalización. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la fosforilación de las proteínas aguas abajo, entre las que puede encontrarse el ZNF549 o sus moduladores esenciales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, PD98059 puede prevenir la activación de ERK y la posterior fosforilación de ZNF549. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, la PP2 puede impedir la fosforilación de ZNF549 si su función depende de la señalización mediada por Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La inhibición de ZNF549 puede ocurrir si su actividad depende de los eventos de fosforilación mediados por esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Puede inhibir ZNF549 bloqueando la vía de señalización PI3K/AKT, que puede ser necesaria para la fosforilación y activación de ZNF549. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Puede inhibir ZNF549 impidiendo la activación de la vía p38 MAPK, lo que puede afectar al estado de fosforilación de ZNF549. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede suprimir la señalización descendente necesaria para la fosforilación y funcionalidad de ZNF549. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro. Puede inhibir el ZNF549 mediante la inhibición de varias quinasas que pueden fosforilar el ZNF549 directamente o fosforilar proteínas que regulan la actividad del ZNF549. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR. Puede prevenir la activación de las vías de señalización descendentes que pueden estar implicadas en la fosforilación y activación de ZNF549. |