ZNF396 Activadores
Los activadores comunes de ZNF396 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el butirato sódico CAS 156-54-7 y el RG 108 CAS 48208-26-0.
Los activadores del ZNF396 engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional del ZNF396 a través de modificaciones en la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN. Los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el vorinostat, el butirato sódico, el M344, el entinostat, la romidepsina, el panobinostat y el belinostat desempeñan un papel fundamental en la facilitación de las funciones reguladoras transcripcionales del ZNF396. Estos compuestos actúan relajando la estructura de la cromatina, lo que hace que el ADN sea más accesible para la unión de ZNF396. Esta alteración de la arquitectura de la cromatina es crucial para el ZNF396, ya que permite que la proteína se una más eficazmente al ADN, mejorando su capacidad para regular la expresión génica. El resultado funcional es una regulación transcripcional más potente por parte de ZNF396, derivada de su mayor interacción con el ADN.
Paralelamente, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, el RG108, el SGI-1027 y la decitabina, contribuyen a aumentar la actividad del ZNF396 mediante un mecanismo diferente. Estos compuestos reducen la metilación del ADN, una modificación que normalmente suprime la expresión génica al restringir el acceso de los factores de transcripción. Al inhibir la metilación del ADN, estas sustancias químicas aumentan los posibles sitios de unión disponibles para el ZNF396 en el ADN, amplificando así su capacidad para regular la transcripción. Este efecto de desmetilación es particularmente significativo para el ZNF396, ya que sus actividades de unión y regulación dependen en gran medida del estado de metilación del ADN. Juntos, estos activadores, a través de sus acciones dirigidas sobre la remodelación de la cromatina y la metilación del ADN, refuerzan eficazmente el papel regulador transcripcional de ZNF396, potenciando su función en el contexto celular sin interactuar directamente con la proteína ni afectar a sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, potencia la actividad de ZNF396 al alterar la estructura de la cromatina. Esto conduce a un ADN más accesible para la unión de ZNF396, facilitando así su papel en la regulación de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, potencia indirectamente el ZNF396 al reducir la metilación del ADN. Esto puede aumentar la unión del ZNF396 a regiones del ADN previamente metiladas, potenciando sus funciones de regulación transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, actúa de forma similar a la tricostatina A. Potencia la función del ZNF396 haciendo que la cromatina sea más accesible para la unión al ADN y la regulación transcripcional por parte del ZNF396. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, un ácido graso de cadena corta e inhibidor de la histona desacetilasa, aumenta indirectamente la actividad de ZNF396 al relajar la estructura de la cromatina, facilitando así el acceso de ZNF396 al ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, promueve indirectamente la actividad del ZNF396 al disminuir la metilación del ADN. Esto aumenta potencialmente los sitios de unión del ZNF396 y potencia sus actividades reguladoras transcripcionales. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
El M344, un potente inhibidor de la histona desacetilasa, mejora la regulación transcripcional del ZNF396 al aumentar la accesibilidad de la cromatina, lo que permite una unión más eficaz al ADN por parte del ZNF396. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, mejora la función de ZNF396 mediante la desmetilación del ADN. Esto puede conducir a un aumento de la unión de ZNF396 al ADN, facilitando su papel en la regulación de la transcripción. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat, un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa, potencia indirectamente la actividad de ZNF396 al promover la relajación de la cromatina, lo que contribuye a las funciones de unión al ADN y regulación transcripcional de ZNF396. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, aumenta la función de ZNF396 al reducir la metilación del ADN, lo que potencialmente aumenta la capacidad de ZNF396 para unirse al ADN y regular la transcripción. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un inhibidor de la histona desacetilasa, potencia la regulación transcripcional de ZNF396 al alterar la estructura de la cromatina, mejorando así el acceso de ZNF396 a sus sitios de unión al ADN. | ||||||